Crosstalk Between Autophagy and the cGAS-STING Signaling Pathway in Type I Interferon Production.
Crosstalk Between Autophagy and the cGAS-STING Signaling Pathway in Type I Interferon Production.
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I型干扰素生产中自噬和cGAS-STING信号通路之间的串扰。
DOI：
10.3389/fcell.2021.748485
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发表时间：
2021
影响因子：
5.5
通讯作者：
Li C
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zhang K;Wang S;Gou H;Zhang J;Li C
先天免疫是针对传染性微生物（包括病毒和细菌）的前线防御。 I 型干扰素是多效性细胞因子，在细胞中发挥抗病毒、抗增殖和免疫调节功能。 cGAS-STING途径由主要DNA传感器环磷酸鸟苷/磷酸腺苷合酶（cGAS）和干扰素基因刺激剂（STING）组成，是介导免疫反应的主要途径，并参与强烈诱导I型干扰素的产生，从而对抗微生物感染。自噬是一种进化上保守的降解过程，是维持宿主健康并促进免疫系统捕获和消除入侵病原体所必需的。越来越多的证据表明自噬在 cGAS-STING 信号通路介导的 I 型 IFN 产生中发挥着重要作用。本文简要总结了自噬如何调控cGAS-STING通路、调节I型IFN产生的研究进展，特别重点关注病原微生物感染过程中自噬与cGAS-STING信号之间的串扰。
Innate immunity is the front-line defense against infectious microorganisms, including viruses and bacteria. Type I interferons are pleiotropic cytokines that perform antiviral, antiproliferative, and immunomodulatory functions in cells. The cGAS–STING pathway, comprising the main DNA sensor cyclic guanosine monophosphate/adenosine monophosphate synthase (cGAS) and stimulator of IFN genes (STING), is a major pathway that mediates immune reactions and is involved in the strong induction of type I IFN production, which can fight against microbial infections. Autophagy is an evolutionarily conserved degradation process that is required to maintain host health and facilitate capture and elimination of invading pathogens by the immune system. Mounting evidence indicates that autophagy plays an important role in cGAS–STING signaling pathway-mediated type I IFN production. This review briefly summarizes the research progress on how autophagy regulates the cGAS–STING pathway, regulating type I IFN production, with a particular focus on the crosstalk between autophagy and cGAS–STING signaling during infection by pathogenic microorganisms.
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DOI：
10.1083/jcb.202009128
发表时间：
2020-12-07
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
Fischer TD;Wang C;Padman BS;Lazarou M;Youle RJ
通讯作者：
Youle RJ
DOI：
10.1038/s41579-018-0003-6
发表时间：
2018-06
期刊：
Nature reviews. Microbiology
影响因子：
--
作者：
Choi Y;Bowman JW;Jung JU
通讯作者：
Jung JU
影响因子：
4.3
作者：
Chew TS;O'Shea NR;Sewell GW;Oehlers SH;Mulvey CM;Crosier PS;Godovac-Zimmermann J;Bloom SL;Smith AM;Segal AW
通讯作者：
Segal AW
DOI：
10.1038/mtm.2014.5
发表时间：
2014
期刊：
Molecular therapy. Methods & clinical development
影响因子：
--
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
64.5
作者：
Barnett, Katherine C.;Coronas-Serna, Julia M.;Kagan, Jonathan C.
通讯作者：
Kagan, Jonathan C.