Localization atomic force microscopy.
Localization atomic force microscopy.
复制标题
定位原子力显微镜。
DOI：
10.1038/s41586-021-03551-x
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发表时间：
2021-06
期刊：
影响因子：
64.8
通讯作者：
Scheuring S
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Heath GR;Kots E;Robertson JL;Lansky S;Khelashvili G;Weinstein H;Scheuring S
在单分子水平上理解生物分子的结构动力学对于推进我们的分子机制知识至关重要。目前，很少有技术可以在亚纳米尺度和生理相关条件下捕获动态。原子力显微镜（AFM）具有显着的优势，分析未标记的单分子在生理缓冲液中，并在环境温度和压力，但其分辨率一直限制评估生物分子的构象细节。为了超越当前的分辨率限制，我们开发了定位AFM（LAFM）。通过应用本地化图像重建算法，在高速AFM和传统的AFM数据的峰值位置，我们增加了分辨率超出了由尖端半径和解决单一的氨基酸残基在天然和动态条件下的软蛋白质表面的限制。LAFM方法允许从随时间推移获得的许多分子的图像或单个分子的许多图像计算高分辨率图，为单分子结构分析开辟了新的途径。LAFM是一种采集后图像重建方法，可应用于任何生物分子AFM数据集。
Understanding structural dynamics of biomolecules at the single molecule level is vital to advancing our knowledge of molecular mechanisms. Currently, there are few techniques that can capture dynamics at the sub-nanometer scale and in physiologically relevant conditions. Atomic force microscopy (AFM) has the notable advantage of analyzing unlabeled single molecules in physiological buffer and at ambient temperature and pressure, yet its resolution has been limiting to assess conformational details of biomolecules. To move beyond current resolution limitations, we developed Localization AFM (LAFM). By applying localization image reconstruction algorithms to peak positions in high-speed AFM and conventional AFM data, we increase the resolution beyond the limits set by the tip radius and resolve single amino acid residues on soft protein surfaces in native and dynamic conditions. The LAFM method allows the calculation of high-resolution maps from either images of many molecules or many images of a single molecule acquired over time, opening new avenues for single molecule structural analysis. LAFM is a post-acquisition image reconstruction method that can be applied to any biomolecular AFM dataset.
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影响因子：
3.8
作者：
Accardi, Alessio;Walden, Michael;Nguitragool, Wang;Jayaram, Hariharan;Williams, Carole;Miller, Christopher
通讯作者：
Miller, Christopher
DOI：
10.1073/pnas.211400898
发表时间：
2001-10-23
影响因子：
11.1
作者：
Ando, T;Kodera, N;Toda, A
通讯作者：
Toda, A
DOI：
10.1107/s0907444904019158
发表时间：
2004-12-01
影响因子：
2.2
作者：
Emsley, P;Cowtan, K
通讯作者：
Cowtan, K
影响因子：
56.9
作者：
Dutzler, R;Campbell, EB;MacKinnon, R
通讯作者：
MacKinnon, R
影响因子：
3
作者：
Duan, Y;Wu, C;Kollman, P
通讯作者：
Kollman, P