Crossed intermolecular [2+2] cycloadditions of acyclic enones via visible light photocatalysis.
Crossed intermolecular [2+2] cycloadditions of acyclic enones via visible light photocatalysis.
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通过可见光光催化进行无环烯酮的交叉分子间 [2+2] 环加成。
DOI：
10.1021/ja903732v
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发表时间：
2009-10-21
影响因子：
15
通讯作者：
Yoon, Tehshik P.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Du, Juana;Yoon, Tehshik P.
在Ru(II)光催化剂存在下，可见光照射可以有效地实现异类无环烯酮的[2+2]异二聚反应。在标准的紫外光解条件下，类似的环加成反应是低效和无选择性的。然而，使用这种新方法可以高产率和优良的非对映选择性合成各种不对称的三取代和四取代环丁烷结构。任何可见光源都可以促进该反应，在环境阳光照射下，可以进行有效的克级环加成反应。
Efficient [2+2] heterodimerizations of dissimilar acyclic enones can be accomplished upon visible light irradiation in the presence of a ruthenium(II) photocatalyst. Similar cycloadditions under standard UV photolysis conditions are inefficient and unselective. Nevertheless, a diverse range of unsymmetrical tri- and tetrasubstituted cyclobutane structures can be produced in good yields and excellent diastereoselectivities using this new method. The reaction is promoted by any visible light source, and efficient, gram-scale cycloadditions can be conducted upon irradiating with ambient sunlight.
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