From racemic alcohols to enantiopure amines: Ru-catalyzed diastereoselective amination.
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DOI：
10.1021/ja5058482
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发表时间：
2014-09-10
影响因子：
15
通讯作者：
Guan, Zhibin
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Oldenhuis, Nathan J.;Dong, Vy M.;Guan, Zhibin
一种商用的Ru(II)PNP型钳形催化剂(Ru-MACO)通过借氢策略促进外消旋仲醇和Ellman的手性叔丁磺酰胺生成α手性叔丁磺胺。α-手性叔丁基磺胺的形成产率从31%到89%不等，大多数例子给出了>；95：5DR。
A commercially available ruthenium(II) PNP-type pincer catalyst (Ru-Macho) promotes the formation of α-chiral tert-butanesulfinylamines from racemic secondary alcohols and Ellman’s chiral tert-butanesulfinamide via a hydrogen borrowing strategy. The formation of α-chiral tert-butanesulfinylamines occurs in yields ranging from 31% to 89% with most examples giving >95:5 dr.
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