Divide and conquer: high resolution structural information on TRP channel fragments.
Divide and conquer: high resolution structural information on TRP channel fragments.
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DOI：
10.1085/jgp.200810137
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发表时间：
2009-03
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Gaudet R
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gaudet R
了解蛋白质如何促进信号传导和底物跨生物膜转运是结构生物学的一个重要前沿。膜蛋白是细胞的门和窗：许多膜蛋白是进入或离开细胞或细胞区室的门，其他膜蛋白允许细胞感知它们的环境。膜蛋白的一个重要的多功能家族是离子通道的瞬时受体电位（TRP）家族。TRP通道最近已成为多种结构分析的主题，包括低分辨率电子显微镜研究（由Moiseenkova-Bell和Wensel在本期[p.239]中回顾）和确定通道片段的高分辨率晶体结构的分而治之的方法，在此回顾。
Understanding how proteins facilitate signaling and substrate transport across biological membranes is an important frontier of structural biology. Membrane proteins are the doors and windows of cells: many membrane proteins are gates of entry into or exit from cells or cellular compartments, and others allow cells to sense their environment. One important multifunctional family of membrane proteins is the transient receptor potential (TRP) family of ion channels. TRP channels have recently been the subject of multiple structural analyses, both low resolution electron microscopy studies (reviewed by Moiseenkova-Bell and Wensel in this issue [p. 239]) and the divide and conquer approach of determining high resolution crystal structures of channel fragments, reviewed here.
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作者：
Long, SB;Campbell, EB;MacKinnon, R
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MacKinnon, R
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通讯作者：
Rosenbaum, Tamara
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Schaefer, M
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10.1073/pnas.0601036103
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2006-09-19
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作者：
Frey, Gary;Rits-Volloch, Sophia;Harrison, Stephen C.
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Harrison, Stephen C.