MiR-4334-5p Facilitates Foot and Mouth Disease Virus Propagation by Suppressing Interferon Pathways via Direct Targeting ID1.
MiR-4334-5p Facilitates Foot and Mouth Disease Virus Propagation by Suppressing Interferon Pathways via Direct Targeting ID1.
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MiR-4334-5p 通过直接靶向 ID1 抑制干扰素途径促进口蹄疫病毒传播
DOI：
10.3390/genes11101136
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发表时间：
2020-09-27
期刊：
影响因子：
3.5
通讯作者：
Sun Y
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wang Y;Ren T;Chen H;Wang K;Zhang Y;Liu L;Sun Y
越来越多的证据表明，宿主microRNAs （miRNAs）是重要的细胞内调节因子，在复杂的宿主-病原体相互作用网络中起着关键作用。在我们之前的研究中，在基于微阵列的miRNAs分析实验中，ssc-microRNA-4334-5p （miR-4334-5p）被鉴定为差异表达的miRNA，但miR-4334-5p是否调控口蹄疫病毒（FMDV）的传播尚不清楚。在这里，我们证明了miR-4334-5p在FMDV感染后不久表达水平上调，转染miR-4334-5p模拟物促进了FMDV的复制，而抑制剂转染相应抑制了FMDV的复制。进一步的生物信息学分析和实验研究表明，ID1是miR-4334-5p的直接靶点，通过调节干扰素（IFN）途径抑制FMDV复制。这些发现揭示了microrna - id1 -干扰素轴在调控FMDV复制中的作用。
Emerging evidence indicates that the host microRNAs (miRNAs) are important intracellular regulators and play pivotal roles in intricate host-pathogen interaction networks. In our previous studies, ssc-microRNA-4334-5p (miR-4334-5p) was identified as a differentially expressed miRNA in microarray-based miRNAs profiling experiment, but whether miR-4334-5p regulates foot and mouth disease virus (FMDV) propagation is less understood. Here, we demonstrated that miR-4334-5p expression level was up-regulated shortly after FMDV infection, transfection of miR-4334-5p mimics promoted, while inhibitor transfection suppressed FMDV replication correspondingly. Further bioinformatic analysis and experimental study suggested ID1 was the direct target of miR-4334-5p, suppressing FMDV replication by regulating interferon (IFN) pathways. These findings shed light on microRNAs-ID1-interferon axis in regulating FMDV replication.
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