Toward more "ideal" polyketide natural product synthesis: a step-economical synthesis of zincophorin methyl ester.
Toward more "ideal" polyketide natural product synthesis: a step-economical synthesis of zincophorin methyl ester.
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DOI：
10.1021/ja201467z
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发表时间：
2011-05-18
影响因子：
15
通讯作者：
Leighton, James L.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Harrison, Tyler J.;Ho, Stephen;Leighton, James L.
实现了一种高效、步骤经济的津科普林甲酯的合成方法。这种津科普林的合成具有前所未有的步骤经济性，这主要是因为应用了串联的硅甲酰化-巴豆基硅化/Tamao氧化-非对映选择性互变异构化反应，该反应在单一步骤中实现了通常需要大量多步骤进行的操作。
A highly efficient and step-economical synthesis of zincophorin methyl ester has been achieved. The unprecedented step-economy of this zincophorin synthesis is principally due to an application of the tandem silylformylation-crotylsilylation/Tamao oxidation-diastereoselective tautomerization reaction that achieves in a single step what would typically require a significant multi-step sequence.
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