Deprotonation of a borohydride: synthesis of a carbene-stabilized boryl anion.
Deprotonation of a borohydride: synthesis of a carbene-stabilized boryl anion.
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DOI：
10.1002/anie.201303457
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发表时间：
2013-07-15
影响因子：
16.6
通讯作者：
Bertrand, Guy
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ruiz, David A.;Ung, Gael;Melaimi, Mohand;Bertrand, Guy
酸性氢化物！由于π受体环（烷基）（氨基）卡宾（CAAC）和两个吸电子的腈基团的存在，硼氢化物与碱反应生成一个稳定的硼基阴离子，该阴离子与硼中心的碳和金属亲电试剂反应。
An acidic hydride! Thanks to the presence of a π-acceptor cyclic (alkyl)(amino)carbene (CAAC) and of two electron-withdrawing nitrile groups, a borohydride reacts with a base to give a carbene-stabilized boryl anion, which reacts with carbon and metal electrophiles at the boron center.
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