Intermolecular Structural Change for Thermoswitchable Polymeric Photosensitizer.
Intermolecular Structural Change for Thermoswitchable Polymeric Photosensitizer.
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DOI：
10.1021/jacs.6b04875
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发表时间：
2016-08-31
影响因子：
15
通讯作者：
Kim DH
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Park W;Park SJ;Cho S;Shin H;Jung YS;Lee B;Na K;Kim DH
我们通过将PS（Pheophorbide-a，PPb-a）偶联到生物相容性羟丙基纤维素的温度响应性聚合物骨架上，开发了一种可热转换的聚合物光敏剂（T-PPS）。T-PPS中自猝灭的PS分子通过π-π堆积紧密相连，在温度诱导的聚合物主链相变作用下，很容易转变为活性单体状态。用同步辐射小角X射线散射和紫外可见分光光度计分析了T-PPS中PS分子间相互作用随温度的变化。T-PPS允许在高热温度（45 °C）下可切换的激活和协同增强的癌细胞杀伤效果。我们开发的T-PPS具有相当大的潜力，不仅作为一类新的光医学在临床上，而且作为一种基于温度响应的生物传感器。
We developed a thermoswitchable polymeric photosensitizer (T-PPS) by conjugating PS (Pheophorbide-a, PPb-a) to a temperature-responsive polymer backbone of biocompatible hydroxypropyl cellulose. Self-quenched PS molecules linked in close proximity by π–π stacking in T-PPS were easily transited to an active monomeric state by the temperature-induced phase transition of polymer backbones. The temperature-responsive intermolecular interaction changes of PS molecules in T-PPS were demonstrated in synchrotron small-angle X-ray scattering and UV–vis spectrophotometer analysis. The T-PPS allowed switchable activation and synergistically enhanced cancer cell killing effect at the hyperthermia temperature (45 °C). Our developed T-PPS has the considerable potential not only as a new class of photomedicine in clinics but also as a biosensor based on temperature responsiveness.
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