Direct asymmetric Michael addition to nitroalkenes: vinylogous nucleophilicity under dinuclear zinc catalysis.
Direct asymmetric Michael addition to nitroalkenes: vinylogous nucleophilicity under dinuclear zinc catalysis.
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直接非对称迈克尔添加硝基烷烯：在双核锌催化下的乙烯基亲核性。
DOI：
10.1021/ja809723u
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发表时间：
2009-04-08
影响因子：
15
通讯作者：
Hitce J
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Trost BM;Hitce J
在双核催化下，2（5 H）-呋喃酮与硝基烯烃的直接共轭加成涉及亲核试剂的γ位.合成的通用迈克尔加成物制备良好的产率，具有高水平的非对映体和对映体选择性。提出了一个模型来合理化所观察到的立体选择性。
Under dinuclear catalysis, the direct conjugate addition of 2(5H)-furanone to nitroalkenes involves the γ-position of the nucleophile. The synthetically versatile Michael adducts are prepared in good yields, with high levels of diastereo- and enantioselectivity. A model is presented to rationalize the observed stereoselectivity.
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