Plasticity of CD4(+) FoxP3(+) T cells.
Plasticity of CD4(+) FoxP3(+) T cells.
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DOI：
10.1016/j.coi.2009.05.007
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发表时间：
2009-06
影响因子：
7
通讯作者：
Bluestone JA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zhou X;Bailey-Bucktrout S;Jeker LT;Bluestone JA
调节性T（Treg）细胞在维持免疫耐受中起重要作用。FoxP 3作为关键Treg转录因子的发现，结合功能性报告小鼠开发的最新进展，使人们对Treg生物学有了新的认识，并揭示了该谱系的意想不到的特征。在这篇综述中，我们解决了这一群体的稳定性，重点研究表明，TCFs可以下调FoxP 3，失去调节活性，并在某些条件下，成为记忆T细胞能够识别自身抗原和表达效应细胞的活动，包括生产IL-17和IFNγ。在多种炎症环境中存在这些“外膜蛋白”表明这些细胞在从自身免疫到癌症和感染性疾病的各种疾病环境中的潜在作用。
Regulatory T (Treg) cells play an essential role in maintaining immunological tolerance. The discovery of FoxP3 as a key Treg transcription factor combined with recent advances in the development of functional reporter mice have enabled new insights into Treg biology and revealed unexpected features of this lineage. In this review, we address the stability of this population, focusing on studies that suggest that Tregs can down-regulate FoxP3, lose regulatory activity and, under some conditions, become memory T cells capable of recognizing self-antigens and expressing effector cell activities including the production of IL-17 and IFNγ. The presence of these “exTregs” in multiple inflammatory settings suggests a potential role for these cells in a variety of disease settings ranging from autoimmunity to cancer and infectious disease.
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DOI：
10.1084/jem.20061692
发表时间：
2006-10-30
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Cobb BS;Hertweck A;Smith J;O'Connor E;Graf D;Cook T;Smale ST;Sakaguchi S;Livesey FJ;Fisher AG;Merkenschlager M
通讯作者：
Merkenschlager M
影响因子：
4.8
作者：
Takaki, Hiromi;Ichiyama, Kenji;Kobayashi, Takashi
通讯作者：
Kobayashi, Takashi
影响因子：
32.4
作者：
Lio, Chan-Wang Joaquim;Hsieh, Chyi-Song
通讯作者：
Hsieh, Chyi-Song
影响因子：
82.9
作者：
Korn, Thomas;Reddy, Jayagopala;Kuchroo, Vijay K.
通讯作者：
Kuchroo, Vijay K.
影响因子：
56.9
作者：
Pasare, C;Medzhitov, R
通讯作者：
Medzhitov, R