The combination of rapamycin and resveratrol blocks autophagy and induces apoptosis in breast cancer cells.
The combination of rapamycin and resveratrol blocks autophagy and induces apoptosis in breast cancer cells.
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DOI：
10.1002/jcb.24997
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发表时间：
2015-03
影响因子：
4
通讯作者：
Holz, Marina K.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Alayev, Anya;Berger, Sara Malka;Kramer, Melissa Y.;Schwartz, Naomi S.;Holz, Marina K.
雷帕霉素复合物1（mTORC1）的机制靶点的超活化是乳腺癌中的常见事件，目前的努力旨在与其他靶向治疗组合靶向mTORC1信号通路。然而，患者通常部分由于致癌Akt信号传导的激活和自噬的上调而产生耐药性，这保护癌细胞免于凋亡。在本研究中，我们研究了雷帕霉素（一种变构mTORC 1抑制剂）与白藜芦醇（一种抑制自噬的植物雌激素）联合治疗的效果。我们的结果表明，这些药物的组合维持了对mTORC 1信号传导的抑制，同时阻止Akt激活和自噬的上调，从而导致细胞凋亡。此外，这种组合在雌激素受体阳性和阴性乳腺癌细胞中有效，强调了其多功能性。
Hyperactivation of the mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1) is a frequent event in breast cancer and current efforts are aimed at targeting the mTORC1 signaling pathway in combination with other targeted therapies. However, patients often develop drug resistance in part due to activation of the oncogenic Akt signaling and upregulation of autophagy, which protects cancer cells from apoptosis. In the present study we investigated the effects of combination therapy of rapamycin (an allosteric mTORC1 inhibitor) together with resveratrol (a phytoestrogen that inhibits autophagy). Our results show that combination of these drugs maintains inhibition of mTORC1 signaling, while preventing upregulation of Akt activation and autophagy, causing apoptosis. Additionally, this combination was effective in estrogen receptor positive and negative breast cancer cells, underscoring its versatility.
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影响因子：
4.3
作者：
Alayev, Anya;Sun, Yang;Holz, Marina K.
通讯作者：
Holz, Marina K.
影响因子：
4.3
作者：
Demidenko, Zoya N.;Blagosklonny, Mikhail V.
通讯作者：
Blagosklonny, Mikhail V.
DOI：
10.1073/pnas.94.25.14138
发表时间：
1997-12-09
影响因子：
11.1
作者：
Gehm, BD;McAndrews, JM;Jameson, JL
通讯作者：
Jameson, JL
影响因子：
4.3
作者：
Holz, Marina K.
通讯作者：
Holz, Marina K.
影响因子：
56.9
作者：
Dorrello, N. Valerio;Peschiaroli, Angelo;Pagano, Michele
通讯作者：
Pagano, Michele