A commentary on Molecular diagnosis and clinical onset of Charcot-Marie-Tooth disease in Japan
A commentary on Molecular diagnosis and clinical onset of Charcot-Marie-Tooth disease in Japan
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日本腓骨肌萎缩症的分子诊断和临床发病评论
作者：
Ichihara G;et al;五ノ井透;Itsuo Chiba et al.;Nakagawa M
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夏科-马里-图思病中的神经丝轻链多肽 (NEFL) 基因突变无义突变可能导致隐性表型
DOI：
--
发表时间：
2009
期刊：
J.Hum.Genet 54
影响因子：
--
作者：
Abe A;Numakura C;Nakayama T;Saito K;Koide H;Oka N;Ando K;Honma A;Kishikawa Y;Hayasaka K
通讯作者：
Hayasaka K
影响因子：
5.3
作者：
Kijima, K;Numakura, C;Hayasaka, K
通讯作者：
Hayasaka, K
影响因子：
11.2
作者：
Yum, Sabrina W.;Zhang, Junxian;Mo, Katie;Li, Jian;Scherer, Steven S.
通讯作者：
Scherer, Steven S.
日本 1 型腓骨肌萎缩症患者早期生长反应 2 基因的筛选。
DOI：
--
发表时间：
2003
期刊：
J Neurological Sciences 210(1-2)
影响因子：
--
作者：
Fukukawa Y;Nakashima C;Tsuboi S;Niino N;Ando F;Shimokata H et al.;Futamatsu H. et al.;Numakura C. et al.
通讯作者：
Numakura C. et al.
两个 Dejerine-Sottas 病家系外周髓磷脂蛋白 22 基因的新突变
影响因子：
5.3
作者：
T. Ikegami;H. Ikeda;M. Aoyama;T. Matsuki;T. Imota;Y. Fukuuchi;T. Amano;I. Toyoshima;Yoshihito Ishihara;Hiroyuki Endoh;K. Hayasaka
通讯作者：
K. Hayasaka