Ferrous Iron-Dependent Pharmacology.
Ferrous Iron-Dependent Pharmacology.
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DOI：
10.1016/j.tips.2020.11.003
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发表时间：
2021-01
影响因子：
13.8
通讯作者：
Renslo AR
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gonciarz RL;Collisson EA;Renslo AR
最近出现的细胞铁的氧化态选择探针使我们对细胞如何利用这种重要的营养物质来增强酶的功能，以及“不稳定的”亚铁如何导致铁依赖性细胞死亡（铁死亡）和其他疾病病理，包括癌症、细菌感染和神经退行性变有了更细致的了解。这些发现，鉴于Fenton化学促进亚铁，建议一个新的治疗类别显示亚铁依赖的药理学。虽然这一新兴领域仍处于起步阶段，但它从抗疟药物青蒿素的显著活性和巨大临床影响中获得了灵感。在这里，我们回顾了最近对不稳定亚铁在生物学和疾病中的作用的见解，并描述了旨在利用这种二价过渡金属的新治疗方法。
The recent emergence of oxidation state selective probes of cellular iron has produced a more nuanced understanding of how cells utilize this crucial nutrient to empower enzyme function, and also how ‘labile’ ferrous iron contributes to iron-dependent cell death (ferroptosis) and other disease pathologies including cancer, bacterial infections, and neurodegeneration. These findings, viewed in light of the Fenton chemistry promoted by ferrous iron, suggest a new category of therapeutics exhibiting ferrous iron–dependent pharmacology. While still in its infancy, this nascent field draws inspiration from the remarkable activity and tremendous clinical impact of the antimalarial artemisinin. Here we review recent insights into the role of labile ferrous iron in biology and disease, and describe new therapeutic approaches designed to exploit this divalent transition metal.
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影响因子：
7.8
作者：
Aron AT;Reeves AG;Chang CJ
通讯作者：
Chang CJ
影响因子：
64.5
作者：
Dixon SJ;Lemberg KM;Lamprecht MR;Skouta R;Zaitsev EM;Gleason CE;Patel DN;Bauer AJ;Cantley AM;Yang WS;Morrison B 3rd;Stockwell BR
通讯作者：
Stockwell BR
影响因子：
15
作者：
Aron AT;Loehr MO;Bogena J;Chang CJ
通讯作者：
Chang CJ
DOI：
10.1073/pnas.1708747114
发表时间：
2017-11-28
影响因子：
11.1
作者：
Aron, Allegra T.;Heffern, Marie C.;Chang, Christopher J.
通讯作者：
Chang, Christopher J.
影响因子：
4
作者：
Abrams RP;Carroll WL;Woerpel KA
通讯作者：
Woerpel KA