Functionalized anthrathienothiophenes: synthesis, properties, and integration into OFETs
Functionalized anthrathienothiophenes: synthesis, properties, and integration into OFETs
复制标题
功能化蒽并噻吩并噻吩：合成、特性以及集成到 OFET 中
DOI：
10.1039/d2tc02977d
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发表时间：
2022
影响因子：
6.4
通讯作者：
Anthony, John
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Fregoso, Garrett;Rupasinghe, Gehan S.;Shahi, Maryam;Thorley, Karl;Parkin, Sean;Paterson, Alexandra F.;Anthony, John
二十多年来，甲硅烷基乙炔官能化方案已被用于在线性并苯和杂并苯中诱导强π堆积相互作用。作为我们努力的一部分，以更好地理解硅烷基乙炔官能化的晶体工程方面，沿着在研究环拓扑结构对杂并苯的电子和光学性质的影响的兴趣，我们在这里描述的集成噻吩并[3，2-B]噻吩（一个非线性异构体的众所周知的anthradiothiophene）到我们完善的晶体工程方案。通过利用噻吩并噻吩并噻吩部分与不对称增溶基团（异丙烯基二异丙基甲硅烷基乙炔）偶联，我们能够实现电荷载流子迁移率（μ）高达0.22 cm 2 V−1 s−1。基于其增加的稳定性和有希望的初始迁移率，使用这种噻吩并噻吩部分可以提供一种新的方法来形成具有多于5个芳环的较大的杂并苯类似物。
For more than two decades, the silylethyne functionalization scheme has been used to induce strong π-stacking interactions in linear acenes and heteroacenes. As part of our efforts to better understand the crystal engineering aspects of silylethyne functionalization, along with an interest in studying the impact of ring topology on the electronic and optical properties of heteroacenes, we describe here the integration of thieno[3,2-b]thiophene (a non-linear isomer of the well-known anthradithiophene) into our well established crystal engineering scheme. By utilizing the thienothiophene moiety coupled with an asymmetric solubilizing group (isopropenyldiisopropylsilylethyne), we were able to achieve charge carrier mobilities (μ) upwards of 0.22 cm2 V−1 s−1. Based on their increased stability and promising initial mobilities, the use of this thienothiophene moiety may offer a new approach to the formation of larger heteroacene analogues with more than 5 aromatic rings.
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