Enantioselective catalytic alpha-alkylation of aldehydes via an SN1 pathway.
Enantioselective catalytic alpha-alkylation of aldehydes via an SN1 pathway.
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DOI：
10.1021/ja103618r
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发表时间：
2010-07-14
影响因子：
15
通讯作者：
Jacobsen, Eric N.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Brown, Adam R.;Kuo, Wen-Hsin;Jacobsen, Eric N.
伯氨基噻吩衍生物显示催化对映选择性 用二芳基溴甲烷烷基化α-芳基丙醛。证据 对于一个逐步的，SN 1机制在取代反应诱导的 与催化剂结合的阴离子由催化剂结构-活性提供 研究，动力学同位素效应，线性自由能关系研究， 竞争实验。
Primary aminothiourea derivatives are shown to catalyze enantioselective alkylation of α-arylpriopionaldehdyes with diarylbromomethane. Evidence for a stepwise, SN1 mechanism in the substitution reaction induced by anion binding to the catalyst is provided by catalyst structure-activity studies, kinetic isotope effects, linear free-energy relationship studies, and competition experiments.
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