Synthesis and reaction of the first 1,2-oxaphosphetane complexes.
Synthesis and reaction of the first 1,2-oxaphosphetane complexes.
复制标题
第一个 1,2-氧杂膦配合物的合成和反应
DOI：
10.1002/anie.201404877
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发表时间：
2014
影响因子：
--
通讯作者：
R. Streubel
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
A. Kyri;G. Schnakenburg;R. Streubel
虽然PV1,2‐氧膦烷在Wittig反应中是众所周知的，但它们的piii类似物仍未被探索。本文介绍了一类膦类配合物[Li(12‐crown‐4)(solv)][(OC)5W{(Me3Si)2HCPCl}]与不同的环氧化物反应得到的1,2‐草磷烷配合物的合成和反应。在非选择性分解开始之前，标题化合物在甲苯中高达100°C似乎是稳定的。酸诱导的苯腈扩环选择性地形成了第一个带有1,3,4 -恶氮磷环己烯- 2 -烯配体的配合物。
While PV1,2‐oxaphosphetanes are well known from the Wittig reaction, their PIIIanalogues are still unexplored. Herein, the synthesis and reactions of the first 1,2‐oxaphosphetane complexes are presented, which were achieved by reaction of the phosphinidenoid complex [Li(12‐crown‐4)(solv)][(OC)5W{(Me3Si)2HCPCl}] with different epoxides. The title compounds appeared to be stable in toluene up to 100 °C, before unselective decomposition started. Acid‐induced ring expansion with benzonitrile resulted in selective formation of the first complex bearing a 1,3,4‐oxazaphosphacyclohex‐2‐ene ligand.
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DOI：
--
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