exl protein specifically binds BLE1, a bicoid mRNA localization element, and is required for one phase of its activity.
exl protein specifically binds BLE1, a bicoid mRNA localization element, and is required for one phase of its activity.
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exl 蛋白特异性结合 BLE1（一种双类 mRNA 定位元件），并且是其活性的一个阶段所必需的。
DOI：
--
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发表时间：
1995
影响因子：
11.1
通讯作者：
K. Kerr
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
P. Macdonald;A. Leask;K. Kerr
mRNA 的定位是一些动物早期发育的关键步骤，已被证明是由顺式作用元件引导的，这些元件可能与定位因子相互作用。在这里，我们鉴定了一种蛋白质 exl，它与 BLE1 结合，BLE1 是来自果蝇 bicoid mRNA 的 RNA 定位元件。利用 BLE1 中的突变，我们证明了体外 exl 结合与 BLE1 指导的体内定位的一个阶段之间的相关性，表明 exl 参与了该定位事件。此外，在 exuperantia 突变体中，同一阶段的定位被破坏，表明 exl 和 exuperantia 蛋白相互作用。鉴定与 mRNA 定位元件特异性结合并在 mRNA 定位中发挥作用的蛋白质，为该过程的生化分析开辟了道路。
Localization of mRNAs, a crucial step in the early development of some animals, has been shown to be directed by cis-acting elements that presumably interact with localization factors. Here we identify a protein, exl, that binds to BLE1, an RNA localization element from the Drosophila bicoid mRNA. Using mutations in BLE1, we demonstrate a correlation between in vitro exl binding and one phase of in vivo localization directed by BLE1, implicating exl in that localization event. Furthermore, the same phase of localization is disrupted in exuperantia mutants, suggesting that exl and exuperantia proteins interact. Identification of a protein that binds specifically to an mRNA localization element and acts in mRNA localization opens the way for a biochemical analysis of this process.
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影响因子：
4.6
作者：
P. Macdonald
通讯作者：
P. Macdonald
果蝇 bicoid 基因的分子分析：鉴定 bicoid mRNA 编码区和非编码区的保守结构域。
DOI：
10.1002/j.1460-2075.1990.tb07490.x
发表时间：
1990
期刊：
The EMBO journal
影响因子：
--
作者：
Seeger,MA;Kaufman,TC
通讯作者：
Kaufman,TC
影响因子：
3.3
作者：
Trudi Schüpbach;Eric Wieschaus
通讯作者：
Trudi Schüpbach;Eric Wieschaus
由 exuperantia 基因编码的蛋白质集中在果蝇护士细胞中的 bicoid mRNA 积累位点，但不在卵母细胞或胚胎中。
影响因子：
10.5
作者：
Macdonald,PM;Luk,SK;Kilpatrick,M
通讯作者：
Kilpatrick,M
RNA 调控元件 BLE1 指导 bicoid mRNA 定位的早期步骤。
DOI：
10.1242/dev.118.4.1233
发表时间：
1993
期刊：
Development (Cambridge, England)
影响因子：
--
作者：
Macdonald,PM;Kerr,K;Smith,JL;Leask,A
通讯作者：
Leask,A