Structural basis of AAUAAA polyadenylation signal recognition by the human CPSF complex.

Structural basis of AAUAAA polyadenylation signal recognition by the human CPSF complex.
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DOI:
10.1038/s41594-017-0020-6
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发表时间:
2018-03
影响因子:
16.8
通讯作者:
Jinek M
Jinek M
中科院分区:
生物学1区
文献类型:
--
作者:
Clerici M;Faini M;Muckenfuss LM;Aebersold R;Jinek M

文献摘要

参考文献

被引文献

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哺乳动物mRNA的生物发生依赖于切割和多聚腺苷酸化特异性因子(CPSF)复合物对前体mRNA转录物的多聚腺苷酸化信号(PAS)中的六核苷酸AAUAAA基序的特异性识别。在这里,我们报告了一个3.1 μ m分辨率的冷冻电子显微镜结构的核心CPSF模块绑定到PAS六聚体基序。该结构揭示了负责碱基特异性识别的分子相互作用,为哺乳动物和酵母3'聚腺苷酸化之间的机制差异提供了理论基础。
Mammalian mRNA biogenesis is dependent on specific recognition of a hexanucleotide AAUAAA motif in the polyadenylation signals (PAS) of pre-mRNA transcripts by the cleavage and polyadenylation specificity factor (CPSF) complex. Here we report a 3.1 Å resolution cryo-electron microscopy structure of a core CPSF module bound to the PAS hexamer motif. The structure reveals molecular interactions responsible for base-specific recognition, providing a rationale for mechanistic differences between mammalian and yeast 3’ polyadenylation.
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Clerici M;Faini M;Aebersold R;Jinek M
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