Complexities of complex II: Sulfide metabolism in vivo.
Complexities of complex II: Sulfide metabolism in vivo.
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DOI：
10.1016/j.jbc.2022.101661
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发表时间：
2022-03
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Cecchini G
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Cecchini G
由肠道微生物群产生的高水平的H2S可以通过抑制线粒体复合物IV来阻断氧利用。已经显示了细胞如何通过使用线粒体硫化物氧化途径和反向电子传递来响应这种抑制。线粒体复合物II（琥珀酸-醌氧化还原酶，即，富马酸还原）产生氧化型辅酶Q，其然后被线粒体硫化物醌氧化还原酶还原以氧化H2S。这一新发现的氧化还原回路指出了在缺氧和细胞应激期间线粒体中复合物II逆转的重要性。
High levels of H2S produced by gut microbiota can block oxygen utilization by inhibiting mitochondrial complex IV. Kumar et al. have shown how cells respond to this inhibition by using the mitochondrial sulfide oxidation pathway and reverse electron transport. The reverse activity of mitochondrial complex II (succinate-quinone oxidoreductase, i.e., fumarate reduction) generates oxidized coenzyme Q, which is then reduced by the mitochondrial sulfide quinone oxidoreductase to oxidize H2S. This newly identified redox circuitry points to the importance of complex II reversal in mitochondria during periods of hypoxia and cellular stress.
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具有复合物II的氧化还原循环优先考虑硫化物醌氧化还原酶依赖性H（2）S氧化。
DOI：
10.1016/j.jbc.2021.101435
发表时间：
2022-01
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
--
作者：
Kumar R;Landry AP;Guha A;Vitvitsky V;Lee HJ;Seike K;Reddy P;Lyssiotis CA;Banerjee R
通讯作者：
Banerjee R
影响因子：
3.2
作者：
Maklashina, E;Berthold, DK;Cecchini, G
通讯作者：
Cecchini, G
影响因子：
4
作者：
Mentel, Marek;Roettger, Mayo;Martin, William F.
通讯作者：
Martin, William F.
影响因子：
4.8
作者：
Libiad, Marouane;Vitvitsky, Victor;Banerjee, Ruma
通讯作者：
Banerjee, Ruma
DOI：
10.1002/cbic.202000661
发表时间：
2021-03-16
期刊：
Chembiochem : a European journal of chemical biology
影响因子：
--
作者：
Landry AP;Ballou DP;Banerjee R
通讯作者：
Banerjee R