Cellular origins of auditory event-related potential deficits in Rett syndrome.
Cellular origins of auditory event-related potential deficits in Rett syndrome.
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DOI：
10.1038/nn.3710
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发表时间：
2014-06
影响因子：
25
通讯作者：
Zhou, Zhaolan
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Goffin, Darren;Brodkin, Edward S.;Blendy, Julie A.;Siegel, Steve J.;Zhou, Zhaolan
Dysfunction in sensory information processing is a hallmark of many neurological disorders including autism spectrum disorders (ASDs), schizophrenia and Rett syndrome (RTT). Using mouse models of RTT, a monogenic disorder caused by mutations in MECP2, we demonstrate that the large scale loss of MeCP2 from forebrain GABAergic interneurons leads to deficits in auditory event-related potentials (ERPs) and seizure manifestation; but the restoration of MeCP2 in specific classes of interneurons ameliorates these deficits.
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通讯作者：
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