Inflammasomes in cancer: a double-edged sword.
Inflammasomes in cancer: a double-edged sword.
复制标题
DOI：
10.1007/s13238-013-0001-4
复制
发表时间：
2014-01
期刊：
影响因子：
21.1
通讯作者：
Zhang, Weizhou
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kolb, Ryan;Liu, Guang-Hui;Janowski, Ann M.;Sutterwala, Fayyaz S.;Zhang, Weizhou
长期以来，慢性炎症反应被观察到与各种类型的癌症相关，并在癌症发展的不同阶段起决定性作用。炎性小体是炎症期间白细胞介素（IL）-1β和IL-18的有效诱导剂，是通常由Nod样受体（NLR）、衔接蛋白ASC和Caspase-1组成的大蛋白复合物。在恶性转化或癌症治疗期间，假定炎性小体响应于由肿瘤或治疗诱导的对肿瘤或健康组织的损伤产生的危险信号而被激活。炎性小体的激活在癌症促进和治疗中发挥着不同的作用，有时甚至是相反的作用，这取决于特定的背景。在这里，我们总结了不同的炎性复合物在癌症进展和治疗中的作用。炎性体组分和途径可以提供治疗某些类型癌症的新靶点;然而，由于炎性体和促炎细胞因子在免疫中发挥的复杂作用，使用此类药物应谨慎评估。
Chronic inflammatory responses have long been observed to be associated with various types of cancer and play decisive roles at different stages of cancer development. Inflammasomes, which are potent inducers of interleukin (IL)-1β and IL-18 during inflammation, are large protein complexes typically consisting of a Nod-like receptor (NLR), the adapter protein ASC, and Caspase-1. During malignant transformation or cancer therapy, the inflammasomes are postulated to become activated in response to danger signals arising from the tumors or from therapy-induced damage to the tumor or healthy tissue. The activation of inflammasomes plays diverse and sometimes contrasting roles in cancer promotion and therapy depending on the specific context. Here we summarize the role of different inflammasome complexes in cancer progression and therapy. Inflammasome components and pathways may provide novel targets to treat certain types of cancer; however, using such agents should be cautiously evaluated due to the complex roles that inflammasomes and pro-inflammatory cytokines play in immunity.
登录
查看更多内容
影响因子：
5.5
作者：
Bunt, Stephanie K.;Clements, Virginia K.;Ostrand-Rosenberg, Suzanne
通讯作者：
Ostrand-Rosenberg, Suzanne
影响因子：
24.5
作者：
Bauer, Christian;Duewell, Peter;Schnurr, Max
通讯作者：
Schnurr, Max
影响因子：
64.8
作者：
通讯作者：
--
DOI：
10.1084/jem.20100050
发表时间：
2010-05-10
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Allen IC;TeKippe EM;Woodford RM;Uronis JM;Holl EK;Rogers AB;Herfarth HH;Jobin C;Ting JP
通讯作者：
Ting JP
影响因子：
11.1
作者：
Bauernfeind, Franz;Hornung, Veit
通讯作者：
Hornung, Veit