A practical method for the synthesis of highly enantioenriched trans-1,2-amino alcohols.
A practical method for the synthesis of highly enantioenriched trans-1,2-amino alcohols.
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DOI：
10.1021/ol401013s
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发表时间：
2013-06-21
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Jacobsen, Eric N.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Birrell, James A.;Jacobsen, Eric N.
氨基甲酸苯酯与内消旋环氧化物的高对映选择性加成反应已被开发用于有效地生成保护的反式-1，2-氨基醇。这种转化由低聚（salen）Co-OTf催化剂促进，并已用于从市售起始材料以多克规模制备两种有用的对映体纯形式的2-氨基环烷醇盐酸盐。
A highly enantioselective addition of phenyl carbamate to meso-epoxides has been developed to efficiently generate protected trans-1,2-amino alcohols. This transformation is promoted by an oligomeric (salen)Co–OTf catalyst and has been used to prepare two useful 2-aminocycloalkanol hydrochlorides in enantiopure formon a multigram scale from commercially-available starting materials.
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