Combinatorial strategies for the induction of immunogenic cell death.
Combinatorial strategies for the induction of immunogenic cell death.
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DOI：
10.3389/fimmu.2015.00187
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发表时间：
2015
影响因子：
7.3
通讯作者：
Kroemer G
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Bezu L;Gomes-de-Silva LC;Dewitte H;Breckpot K;Fucikova J;Spisek R;Galluzzi L;Kepp O;Kroemer G
术语“免疫原性细胞死亡”（ICD）通常用于指示参与免疫系统的适应性臂的调节性细胞死亡（RCD）的特殊情况。将经历ICD的癌细胞接种到免疫活性动物中激发了与免疫记忆建立相关的特异性免疫应答。只有少数药剂本身具有触发ICD的能力。这些药物包括临床上常规使用的一些化疗药物，如阿霉素、米托蒽醌、奥沙利铂和环磷酰胺，以及一些尚未批准用于人类的药物。累积的临床数据表明，针对垂死癌细胞的适应性免疫应答的激活与受各种肿瘤影响的患者的疾病结果改善相关。因此，新的治疗方案，触发ICD的迫切期待。在这里，我们讨论了目前的组合方法，以转换为真正的ICD，否则非免疫原性的情况下，RCD。
The term “immunogenic cell death” (ICD) is commonly employed to indicate a peculiar instance of regulated cell death (RCD) that engages the adaptive arm of the immune system. The inoculation of cancer cells undergoing ICD into immunocompetent animals elicits a specific immune response associated with the establishment of immunological memory. Only a few agents are intrinsically endowed with the ability to trigger ICD. These include a few chemotherapeutics that are routinely employed in the clinic, like doxorubicin, mitoxantrone, oxaliplatin, and cyclophosphamide, as well as some agents that have not yet been approved for use in humans. Accumulating clinical data indicate that the activation of adaptive immune responses against dying cancer cells is associated with improved disease outcome in patients affected by various neoplasms. Thus, novel therapeutic regimens that trigger ICD are urgently awaited. Here, we discuss current combinatorial approaches to convert otherwise non-immunogenic instances of RCD into bona fide ICD.
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DOI：
10.1084/jem.20050915
发表时间：
2005-12-19
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Casares N;Pequignot MO;Tesniere A;Ghiringhelli F;Roux S;Chaput N;Schmitt E;Hamai A;Hervas-Stubbs S;Obeid M;Coutant F;Métivier D;Pichard E;Aucouturier P;Pierron G;Garrido C;Zitvogel L;Kroemer G
通讯作者：
Kroemer G
影响因子：
64.8
作者：
通讯作者：
--
细胞死亡的基本与附件方面：NCCD 2015的建议。
影响因子：
12.4
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
5.1
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
3.7
作者：
Bugaut H;Bruchard M;Berger H;Derangère V;Odoul L;Euvrard R;Ladoire S;Chalmin F;Végran F;Rébé C;Apetoh L;Ghiringhelli F;Mignot G
通讯作者：
Mignot G