Regulation of Phosphoinositide Signaling by Scaffolds at Cytoplasmic Membranes.
Regulation of Phosphoinositide Signaling by Scaffolds at Cytoplasmic Membranes.
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DOI：
10.3390/biom13091297
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发表时间：
2023-08-24
期刊：
影响因子：
5.5
通讯作者：
Anderson, Richard A.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wen, Tianmu;Thapa, Narendra;Cryns, Vincent L.;Anderson, Richard A.
胞质磷脂酰肌醇（PI）是膜-胞质界面的关键调节剂，尽管其在磷脂中的丰度较低，但其控制无数细胞功能。产生不同PI物质的代谢循环对于它们的调节作用、控制膜动力学、囊泡运输、信号转导和其他关键细胞事件至关重要。细胞质PI 3 K/Akt途径中磷脂酰肌醇（3，4，5）-三磷酸（PI 3，4，5 P3）的合成对细胞的生与死至关重要。本文将重点介绍支架蛋白在不同的膜结构中调节PI 3 K/Akt通路以响应不同刺激的新证据，挑战质膜是PI 3 K/Akt信号传导的主要位点的信念。此外，我们将讨论PI如何调节特定的支架复合物的招聘膜结构，以协调囊泡的形成，融合和重组过程中的自噬，以及一种新的溶酶体修复途径。
Cytoplasmic phosphoinositides (PI) are critical regulators of the membrane–cytosol interface that control a myriad of cellular functions despite their low abundance among phospholipids. The metabolic cycle that generates different PI species is crucial to their regulatory role, controlling membrane dynamics, vesicular trafficking, signal transduction, and other key cellular events. The synthesis of phosphatidylinositol (3,4,5)-triphosphate (PI3,4,5P3) in the cytoplamic PI3K/Akt pathway is central to the life and death of a cell. This review will focus on the emerging evidence that scaffold proteins regulate the PI3K/Akt pathway in distinct membrane structures in response to diverse stimuli, challenging the belief that the plasma membrane is the predominant site for PI3k/Akt signaling. In addition, we will discuss how PIs regulate the recruitment of specific scaffolding complexes to membrane structures to coordinate vesicle formation, fusion, and reformation during autophagy as well as a novel lysosome repair pathway.
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DOI：
10.1016/j.bbalip.2021.158985
发表时间：
2021-09
期刊：
Biochimica et biophysica acta. Molecular and cell biology of lipids
影响因子：
--
作者：
Ashlin TG;Blunsom NJ;Cockcroft S
通讯作者：
Cockcroft S
影响因子：
3.3
作者：
Bae GU;Lee JR;Kim BG;Han JW;Leem YE;Lee HJ;Ho SM;Hahn MJ;Kang JS
通讯作者：
Kang JS
DOI：
10.1016/j.bbamcr.2009.05.008
发表时间：
2009-08-01
影响因子：
5.1
作者：
Ande, Sudharsana R.;Gu, Yuanyuan;Mishra, Suresh
通讯作者：
Mishra, Suresh
影响因子：
4.8
作者：
Chang, Chi-Lun;Liou, Jen
通讯作者：
Liou, Jen
影响因子：
48
作者：
Clark, Jonathan;Anderson, Karen E.;Juvin, Veronique;Smith, Trevor S.;Karpe, Fredrik;Wakelam, Michael J. O.;Stephens, Len R.;Hawkins, Phillip T.
通讯作者：
Hawkins, Phillip T.