Control of T Cell Development In Vivo by Subdomains Within the IL-7 Receptor α-Chain Cytoplasmic Tail1
Control of T Cell Development In Vivo by Subdomains Within the IL-7 Receptor α-Chain Cytoplasmic Tail1
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IL-7 受体 α 链胞质 Tail1 内的子结构域对体内 T 细胞发育的控制
作者：
B. O. Porter;P. Scibelli;T. Malek
IL-7/IL-7R 信号传导在 T 细胞发育过程中的生长和分化中发挥作用。在本研究中，我们通过在 IL-7Rα−/− 小鼠胸腺中转基因表达 IL-7Rα 野生型或胞质缺失突变体，检查了这些活性受与不同 IL-7Rα 胞质结构域相关的信号传导控制的程度。我们展示了含酪氨酸的羧基末端 T 结构域对于恢复胸腺细胞结构、前 T 细胞/前 T 细胞进展和存活的基本要求。相反，TCR αβ细胞的功能分化和TCR γδ细胞的发育部分独立于T结构域。因此，IL-7Rα链的单独胞质结构域在T细胞发育过程中差异性地控制不同的功能，而正常的IL-7R依赖性胸腺发育需要所有这些结构域的整合活性。
IL-7/IL-7R signaling functions in both growth and differentiation during T cell development. In this study, we examined the extent these activities were controlled by signaling associated with distinct IL-7Rα cytoplasmic domains by transgenic expression of wild-type or cytoplasmic deletion mutants of IL-7Rα in the thymi of IL-7Rα−/− mice. We show an essential requirement for the tyrosine-containing carboxyl-terminal T domain in restoring thymic cellularity, pro-/pre-T cell progression, and survival. In contrast, the functional differentiation of TCR αβ cells and the development of TCR γδ cells are partially independent of the T domain. Thus, separate cytoplasmic domains of the IL-7Rα chain differentially control distinct functions during T cell development, whereas normal IL-7R-dependent thymic development requires the integrated activity of all these domains.
胸腺细胞亚群、外周 T 细胞、NK 细胞和淋巴细胞系中 p56lck 和 p59fyn 蛋白表达的比较。
DOI：
--
发表时间：
1995
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Olszowy,MW;Leuchtmann,PL;Veillette,A;Shaw,AS
通讯作者：
Shaw,AS
影响因子：
56.9
作者：
MIYAZAKI, T;KAWAHARA, A;TANIGUCHI, T
通讯作者：
TANIGUCHI, T
细胞因子受体的共同伽马链在多个阶段调节胸腺内 T 细胞的发育。
DOI：
--
发表时间：
1997
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
He,YW;Nakajima,H;Leonard,WJ;Adkins,B;Malek,TR
通讯作者：
Malek,TR