CDH2 and CDH11 act as regulators of stem cell fate decisions.
CDH2 and CDH11 act as regulators of stem cell fate decisions.
复制标题
DOI：
10.1016/j.scr.2015.02.002
复制
发表时间：
2015-05
影响因子：
1.2
通讯作者：
Andreadis, Stelios T.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Alimperti, Stella;Andreadis, Stelios T.
越来越多的证据表明，来自细胞-细胞粘附的机械和生化信号对干细胞谱系特化至关重要。在这篇综述中，我们专注于钙粘蛋白介导的信号转导在发育和干细胞分化中的作用，重点是两个著名的钙粘蛋白，钙粘蛋白-2（CDH 2）（N-cadherin）和钙粘蛋白-11（CDH 11）（OB-cadherin）。我们总结了现有的知识，CDH 2和CDH 11在体内和体外发育和分化过程中的作用。我们还讨论了通过表面化学和微拓扑学微调细胞-细胞粘附的程度来控制干细胞命运决定的工程策略。这些研究可能会大大促进新的战略，使监测干细胞规格在真实的时间。我们希望更好地了解细胞间粘附信号如何影响谱系特化可能会影响生物材料和支架设计，以控制三维背景下的干细胞命运决定，并对组织工程和再生医学产生潜在影响。
Accumulating evidence suggests that the mechanical and biochemical signals originating from cell-cell adhesion are critical for stem cell lineage specification. In this review, we focus on the role of cadherin mediated signaling in development and stem cell differentiation, with emphasis on two well-known cadherins, cadherin-2 (CDH2) (N-cadherin) and cadherin-11 (CDH11) (OB-cadherin). We summarize the existing knowledge regarding the role of CDH2 and CDH11 during development and differentiation in vivo and in vitro. We also discuss engineering strategies to control stem cell fate decisions by fine-tuning the extent of cell-cell adhesion through surface chemistry and microtopology. These studies may be greatly facilitated by novel strategies that enable monitoring of stem cell specification in real time. We expect that better understanding of how intercellular adhesion signaling affects lineage specification may impact biomaterial and scaffold design to control stem cell fate decisions in three-dimensional context with potential implications for tissue engineering and regenerative medicine.
登录
查看更多内容
影响因子：
19
作者：
Brasch J;Harrison OJ;Honig B;Shapiro L
通讯作者：
Shapiro L
影响因子：
2.6
作者：
Bartholomew, A;Sturgeon, C;Hoffman, R
通讯作者：
Hoffman, R
影响因子：
4.8
作者：
Boscher, Cecile;Mege, Rene-Marc
通讯作者：
Mege, Rene-Marc
影响因子：
3.8
作者：
Chin, VI;Taupin, P;Bhatia, SN
通讯作者：
Bhatia, SN
DOI：
10.1038/jid.2008.265
发表时间：
2009-03
期刊：
The Journal of investigative dermatology
影响因子：
--
作者：
通讯作者：
--