Packing a punch: the mechanism of pore formation by cholesterol dependent cytolysins and membrane attack complex/perforin-like proteins.
Packing a punch: the mechanism of pore formation by cholesterol dependent cytolysins and membrane attack complex/perforin-like proteins.
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DOI：
10.1016/j.sbi.2012.04.008
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发表时间：
2012-06
影响因子：
6.8
通讯作者：
Tweten RK
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Dunstone MA;Tweten RK
细菌胆固醇依赖性溶细胞素（CDC）和膜攻击复合物/穿孔素样蛋白（MACPF）代表了一个巨大的、异常分化的超家族的两个主要分支。最具有特征的 CDC/MACPF 蛋白形成大孔，在免疫、毒液和发病机制中发挥作用。广泛的结构、生物化学和生物物理研究已经开始解决一些围绕这些卓越分子的可溶性单体形式如何识别不同靶标并组装成寡聚膜嵌入孔的问题。本综述探讨了 CDC 和 MACPF 蛋白如何形成孔的机制相似性和差异。
The bacterial cholesterol dependent cytolysins (CDCs) and membrane attack complex/perforin-like proteins (MACPF) represent two major branches of a large, exceptionally diverged superfamily. Most characterized CDC/MACPF proteins form large pores that function in immunity, venoms, and pathogenesis. Extensive structural, biochemical and biophysical studies have started to address some of the questions surrounding how the soluble, monomeric form of these remarkable molecules recognize diverse targets and assemble into oligomeric membrane embedded pores. This review explores mechanistic similarities and differences in how CDCs and MACPF proteins form pores.
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