Vagal-central nervous system interactions modulate the feeding response to peripheral enterostatin.

Vagal-central nervous system interactions modulate the feeding response to peripheral enterostatin.
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迷走神经-中枢神经系统相互作用调节对外周肠抑素的进食反应。

DOI:
10.1002/j.1550-8528.1994.tb00101.x
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发表时间:
1994
期刊:
Obesity research
影响因子:
--
通讯作者:
Bray,GA
Bray,GA
中科院分区:
--
文献类型:
--
作者:
Tian,Q;Nagase,H;York,DA;Bray,GA

文献摘要

参考文献

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外周和中枢给药后,肠抑素选择性地抑制膳食脂肪的摄入。我们研究了肝迷走神经在调节适应高脂肪(HF)饮食的 Sprague-Dawley 大鼠对肠抑素的外周反应中的作用。腹膜内 (ip) 肠抑素减少了过夜饥饿后 HF 饮食的摄入量。通过选择性迷走神经肝分支横断可以消除​​这种反应。免疫组织化学技术用于鉴定腹腔注射肠抑素后Fos蛋白在脑核中的位置。 Fos 蛋白在孤束核 (NTS)、臂旁核、室旁核和视上核中很明显。 Fos 样免疫反应性的表达模式与疏脂剂 β-巯基乙酸酯诱导的表达模式不同。肝迷走神经的横断阻断了中枢 Fos 对 ip 肠抑素的反应。我们的结论是,传入肝迷走神经活动是对外周肠抑素的进食反应所必需的。
Enterostatin selectively inhibits the intake of dietary fat after both peripheral and central administration. We have investigated the role of the hepatic vagus nerve in modulating the peripheral response to enterostatin in Sprague‐Dawley rats adapted to a high fat (HF) diet. Intraperitoneal (ip) enterostatin reduced intake of HF diet after overnight starvation. This response was abolished by selective vagal hepatic branch transection. Immunohistochemical techniques were used to identify the location of Fos protein in brain nuclei after ip enterostatin. Fos protein was evident in the nucleus tractus solitarius (NTS), parabrachial, paraventricular and supraoptic nuclei. The pattern of expression of Fos‐like immunoreactivity differed from that induced by the lipoprivic agent β‐mercaptoacetate. Transection of the hepatic vagus blocked the central Fos responses to ip enterostatin. We conclude that afferent hepatic vagal nerve activity is required for the feeding response to peripheral enterostatin.
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DOI: --
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