Namekawa M: "A Japanese SPG4 family with a novel missense mutation of the SPG4 gene : intrafamilial variability in age at onset and clinical severity"Acta Neurol Scand. 106. 387-391 (2002)
Namekawa M: "A Japanese SPG4 family with a novel missense mutation of the SPG4 gene : intrafamilial variability in age at onset and clinical severity"Acta Neurol Scand. 106. 387-391 (2002)
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Namekawa M：“日本 SPG4 家族具有 SPG4 基因的新型错义突变：家族内发病年龄和临床严重程度的变异”Acta Neurol Scand。
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影响因子：
7
作者：
A. F. Neuwald;L. Aravind;J. Spouge;E. Koonin
通讯作者：
A. F. Neuwald;L. Aravind;J. Spouge;E. Koonin
常染色体显性“纯”遗传性痉挛性截瘫的基因座定位于染色体 19q13。
影响因子：
9.8
作者：
Evan Reid;A. Dearlove;Olivia Osborn;Mark T. Rogers;D. Rubinsztein
通讯作者：
D. Rubinsztein
常染色体显性遗传家族性痉挛性截瘫的新基因座与 2p 染色体的连锁。
影响因子：
3.5
作者：
J. Hazan;J. Hazan;B. Fontaine;Richard P. M. Bruyn;C. Lamy;J. Deutekom;Clalre;Alexandra Durr;Judith Melkl;Olivier Lyon;Yves Agid;Arnold Munnich;G. Padberg;Jean de Recondo;R. Frants;A. Brice;J. Welssenbach
通讯作者：
J. Welssenbach
常染色体显性“纯”遗传性痉挛性截瘫的新基因座映射到染色体 12q13，以及进一步遗传异质性的证据。
影响因子：
9.8
作者：
Evan Reid;A. Dearlove;Michael Rhodes;D. Rubinsztein
通讯作者：
D. Rubinsztein
常染色体显性遗传性痉挛性截瘫的新位点，位于 8q 染色体上。
影响因子：
9.8
作者：
Hedera,P;Rainier,S;Alvarado,D;Zhao,X;Williamson,J;Otterud,B;Leppert,M;Fink,JK
通讯作者：
Fink,JK