Observation of a molecule–metal interface charge transfer related feature by resonant photoelectron spectroscopy
Observation of a molecule–metal interface charge transfer related feature by resonant photoelectron spectroscopy
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共振光电子能谱观察分子-金属界面电荷转移相关特征
DOI：
10.1088/1367-2630/17/4/043016
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发表时间：
2015
影响因子：
3.3
通讯作者：
F. Reinert
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
C. Sauer;M. Wiessner;A. Schöll;F. Reinert
本文报道了利用共振光电子能谱（RPES）在分子-金属界面上发现的与电荷转移（CT）有关的低结合能特征。这种界面特征既不存在于分子体样品中，也不存在于干净的基底中。的低结合能功能的光谱特征的详细分析显示在其他电子光谱技术中没有发现的电子相互作用的特性。在一个集群模型的描述，这一功能被分配到一个特定的本征态的光电离系统是不可见的直接光电子能谱，但揭示了RPES通过相对共振增强。基于仅考虑本征态的主要特征的解释通过占据的最低未占据分子轨道来解释低结合能特征，所述最低未占据分子轨道通过在基态或中间态中的CT来实现。这表明，分子-金属CT是负责这一功能。因此，我们的研究表明，RPES的电子相互作用的敏感性，并构成了一个新的方式来研究CT在分子-金属界面。
We report the discovery of a charge transfer (CT) related low binding energy feature at a molecule–metal interface by the application of resonant photoelectron spectroscopy (RPES). This interface feature is neither present for molecular bulk samples nor for the clean substrate. A detailed analysis of the spectroscopic signature of the low binding energy feature shows characteristics of electronic interaction not found in other electron spectroscopic techniques. Within a cluster model description this feature is assigned to a particular eigenstate of the photoionized system that is invisible in direct photoelectron spectroscopy but revealed in RPES through a relative resonant enhancement. Interpretations based on considering only the predominant character of the eigenstates explain the low binding energy feature by an occupied lowest unoccupied molecular orbital, which is either realized through CT in the ground or in the intermediate state. This reveals that molecule–metal CT is responsible for this feature. Consequently, our study demonstrates the sensitivity of RPES to electronic interactions and constitutes a new way to investigate CT at molecule–metal interfaces.
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