Stereospecific pd-catalyzed cross-coupling reactions of secondary alkylboron nucleophiles and aryl chlorides.
Stereospecific pd-catalyzed cross-coupling reactions of secondary alkylboron nucleophiles and aryl chlorides.
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DOI：
10.1021/ja508815w
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发表时间：
2014-10-08
影响因子：
15
通讯作者：
Biscoe MR
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Li L;Zhao S;Joshi-Pangu A;Diane M;Biscoe MR
我们报道了一种钯催化的方法，用于未活化的仲烷基硼亲核试剂和芳基氯化物的立体特异性交叉偶联。该方法允许使用仲烷基硼酸和仲烷基三氟硼酸盐，并且不会发生烷基亲核剂的显著异构化。使用这种方法，光学活性的二次烷基三氟硼酸盐试剂进行交叉偶联反应，并进行立体定向构型反转。
We report the development of a Pd-catalyzed process for the stereospecific cross-coupling of unactivated secondary alkylboron nucleophiles and aryl chlorides. This process tolerates the use of secondary alkylboronic acids and secondary alkyltrifluoroborates and occurs without significant isomerization of the alkyl nucelophile. Optically active secondary alkyltrifluoroborate reagents undergo cross-coupling reactions with stereospecific inversion of configuration using this method.
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