Stability and bioactivity of chitosan as a transfection agent in primary human cell cultures: A case for chitosan-only controls.
Stability and bioactivity of chitosan as a transfection agent in primary human cell cultures: A case for chitosan-only controls.
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DOI：
10.1016/j.carbpol.2017.10.021
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发表时间：
2018-01-15
影响因子：
11.2
通讯作者：
Kirsch WM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Cupino TL;Watson BA;Cupino AC;Oda K;Ghamsary MG;Soriano S;Kirsch WM
壳聚糖聚合物（Cs）通常被认为是生物惰性的，微粒（CsM）可以从壳聚糖聚合物（Cs）沉淀以递送各种细胞内有效载荷。我们研究了细胞培养条件对CsM大小的影响以及壳聚糖对原代人平滑肌细胞中CD 59表达的影响。我们发现生物缓冲液中的颗粒浓度和孵育时间会增加颗粒尺寸。在pH7.0 ~ 7.5范围内，CsM的粒径急剧增大。我们利用含有具有CD 59基因的质粒（pCsM）的CsM来转染细胞。经pCsM处理后，CD 59 mRNA表达和CD 59阳性细胞数均增加。出乎意料的是，CsM也增加了CD 59阳性细胞的数量。单独Cs比pCSM或CsM更有效地增强CD 59表达。这一观察结果强烈表明，壳聚糖实际上是生物活性的，并且应当包括仅壳聚糖的对照以避免将递送剂的活性与有效载荷的活性错误归因。
Chitosan polymers (Cs), from which microparticles (CsM) may be precipitated to deliver various intracellular payloads, are generally considered biologically inert. We examined the impact of cell culture conditions on CsM size and the effect of chitosan on CD59 expression in primary human smooth muscle cells. We found that particle concentration and incubation time in biological buffers augmented particle size. Between pH 7.0 and pH 7.5, CsM size increased abruptly. We utilized CsM containing a plasmid with a gene for CD59 (pCsM) to transfect cells. Both CD59 mRNA and the number of CD59-positive cells were increased after pCsM treatment. Unexpectedly, CsM also augmented the number of CD59-positive cells. Cs alone enhanced CD59 expression more potently than either pCSM or CsM. This observation strongly suggests that chitosan is in fact bioactive and that chitosan-only controls should be included to avoid misattributing the activity of the delivery agent with that of the payload.
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影响因子：
4.4
作者：
Da Silva, Carla A.;Chalouni, Cecile;Elias, Jack A.
通讯作者：
Elias, Jack A.
HEK293细胞中的壳聚糖摄取速率受到可溶性与微粒状态的影响，并通过血清诱导的细胞代谢和基于乳酸的培养基酸化增强。
DOI：
10.3390/molecules18011015
发表时间：
2013-01-15
期刊：
Molecules (Basel, Switzerland)
影响因子：
--
作者：
Hoemann CD;Guzmán-Morales J;Tran-Khanh N;Lavallée G;Jolicoeur M;Lavertu M
通讯作者：
Lavertu M
影响因子：
2.5
作者：
Kim, MS;Sung, MJ;Kim, HM
通讯作者：
Kim, HM
影响因子：
12.4
作者：
James, MB;Giorgio, TD
通讯作者：
Giorgio, TD
影响因子：
20.1
作者：
Dabertrand F;Nelson MT;Brayden JE
通讯作者：
Brayden JE