The second Japanese case of porphyria cutanea tarda with a novel genetic mutation in UROD

The second Japanese case of porphyria cutanea tarda with a novel genetic mutation in UROD
复制标题

日本第二例迟发性皮肤卟啉症,其 UROD 基因突变

DOI:
10.1111/1346-8138.16156
复制
发表时间:
2021
期刊:
影响因子:
3.1
通讯作者:
Ansai SI.
Ansai SI.
中科院分区:
医学4区
文献类型:
--
作者:
Yamada M;Nakano H;Ogita A;Saeki H;Ansai SI.

文献摘要

参考文献

相似文献

人尿卟啉原脱羧酶缺陷的遗传学和发病机制。
DOI: 10.1016/s0009-9120(89)80072-4
发表时间: 1989
影响因子: 2.8
作者:
George H. Elder;Andrew G. Roberts;R. E. D. Salamanca
通讯作者: R. E. D. Salamanca
迟发性皮肤卟啉症一例[J].
DOI: --
发表时间: 1965
期刊: Polski tygodnik lekarski
影响因子: --
作者:
W. Wiechowski
通讯作者: W. Wiechowski
家族性和散发性迟发性皮肤卟啉症:临床、生化和遗传特征,重点关注铁状态。
DOI: --
发表时间: 2003
影响因子: 3.6
作者:
A. Bygum;L. Christiansen;N. E. Petersen;M. Hørder;K. Thomsen;F. Brandrup
通讯作者: F. Brandrup
80例无关迟发性皮肤卟啉症患者红细胞尿卟啉原脱羧酶活性
DOI: --
发表时间: 1992
影响因子: 10.3
作者:
F. Kószó;M. Morvay;Attila Dobozy;N. Simon
通讯作者: N. Simon