Ousting RAGE in melanoma: A viable therapeutic target?
Ousting RAGE in melanoma: A viable therapeutic target?
复制标题
DOI：
10.1016/j.semcancer.2017.10.008
复制
发表时间：
2018-04
影响因子：
14.5
通讯作者：
Mukhtar H
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Syed DN;Aljohani A;Waseem D;Mukhtar H
黑色素瘤仍然是一个重要的健康问题，考虑到发病率的稳步增加和对全身治疗的耐药性。晚期糖基化终产物受体（RAGE）最初被鉴定为与晚期糖基化终产物结合，随后被认为是一种模式识别受体，因为它具有识别许多配体中相似结构元件的能力。最近的研究已经阐明了RAGE通过调节炎症、增殖和侵袭性细胞反应在黑色素瘤进展中的合理作用。它的几个配体，包括S100蛋白和HMGB1，正在研究它们参与黑色素瘤转移和作为该疾病的潜在生物标志物。靶向RAGE信号是一种可行的治疗策略，但在皮肤恶性肿瘤中仍有待探索。在这里，我们总结了目前关于RAGE功能的知识，特别关注各种体外和体内黑色素瘤模型中列举的特定配体。
Melanoma remains an important health concern, given the steady increase in incidence and acquisition of resistance to systemic therapies. The receptor for advanced glycation end products (RAGE) initially identified for its binding to advanced glycation end products was subsequently acknowledged as a pattern recognition receptor given its ability to recognize similar structural elements within numerous ligands. Recent studies have elucidated a plausible role of RAGE in melanoma progression through modulation of inflammatory, proliferative and invasive cellular responses. Several of its ligands including the S100 proteins and HMGB1 are being investigated for their involvement in melanoma metastasis and as potential biomarkers of the disease. Targeting RAGE signaling represents a viable therapeutic strategy which remains underexplored in cutaneous malignancies. Here we have summarized current knowledge on the functionality of RAGE with special focus on specific ligands enumerated in various in vitro and in vivo melanoma models.
登录
查看更多内容
DOI：
10.1016/j.str.2010.05.017
发表时间：
2010-10-13
期刊：
Structure (London, England : 1993)
影响因子：
--
作者：
Koch M;Chitayat S;Dattilo BM;Schiefner A;Diez J;Chazin WJ;Fritz G
通讯作者：
Fritz G
影响因子：
1.6
作者：
Hoppmann, Susan;Haase, Cathleen;Pletzsch, Jens
通讯作者：
Pletzsch, Jens
影响因子：
4.8
作者：
Lin, Jing;Yang, Qingyuan;Weber, David J.
通讯作者：
Weber, David J.
DOI：
10.1016/j.bbrc.2011.08.132
发表时间：
2011-09-30
影响因子：
3.1
作者：
Haase-Kohn, Cathleen;Wolf, Susann;Pietzsch, Jens
通讯作者：
Pietzsch, Jens
影响因子：
5.3
作者：
Herwig N;Belter B;Wolf S;Haase-Kohn C;Pietzsch J
通讯作者：
Pietzsch J