Neuroimaging in genetic frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis.
Neuroimaging in genetic frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis.
复制标题
DOI：
10.1016/j.nbd.2020.105063
复制
发表时间：
2020-11
影响因子：
6.1
通讯作者：
Lee SE
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Häkkinen S;Chu SA;Lee SE
额颞叶痴呆（FTD）和肌萎缩侧索硬化症（ALS）在临床、遗传和病理上有很强的重叠。本文综述了目前对遗传性FTD和ALS的结构、功能和分子神经影像学特征的认识。我们综述了与FTD（MAPT、GRN）、ALS（SOD1）和两者（C9orf72）相关的最常见基因的定量神经影像学研究，并总结了罕见基因（CHMP2B、TARDBP、FUS、OPTN、VCP、UBQLN 2、SQSTM 1、TREM2、CHCHD10、TBK 1）中报告的图像的视觉观察结果。
Frontotemporal dementia (FTD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) have a strong clinical, genetic and pathological overlap. This review focuses on the current understanding of structural, functional and molecular neuroimaging signatures of genetic FTD and ALS. We overview quantitative neuroimaging studies on the most common genes associated with FTD (MAPT, GRN), ALS (SOD1), and both (C9orf72), and summarize visual observations of images reported in the rarer genes (CHMP2B, TARDBP, FUS, OPTN, VCP, UBQLN2, SQSTM1, TREM2, CHCHD10, TBK1).
登录
查看更多内容
全基因组关联研究将CSF1，OPTN和TNFRSF11A的变体确定为Paget骨骼疾病的遗传危险因素。
影响因子：
30.8
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
3.7
作者：
Atassi, Nazem;Xu, Maosheng;Ratai, Eva-Maria
通讯作者：
Ratai, Eva-Maria
影响因子：
5.3
作者：
Battistella, Giovanni;Borghesani, Valentina;Gorno-Tempini, Maria Luisa
通讯作者：
Gorno-Tempini, Maria Luisa
影响因子：
3.5
作者：
Al-Obeidi E;Al-Tahan S;Surampalli A;Goyal N;Wang AK;Hermann A;Omizo M;Smith C;Mozaffar T;Kimonis V
通讯作者：
Kimonis V
影响因子：
4.2
作者：
Agosta, Federica;Canu, Elisa;Filippi, Massimo
通讯作者：
Filippi, Massimo