Synthesis of an F-H gambierol subunit using a C-glycoside-centered strategy.

Synthesis of an F-H gambierol subunit using a C-glycoside-centered strategy.
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使用 C-糖苷为中心的策略合成 F-H 甘比尔醇亚基。

DOI:
10.1021/ol034100w
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发表时间:
2003
期刊:
Organic letters.
影响因子:
--
通讯作者:
Rainier,JonD
Rainier,JonD
中科院分区:
--
文献类型:
--
作者:
Majumder,Utpal;Cox,JasonM;Rainier,JonD

文献摘要

参考文献

被引文献

相似文献

这份手稿描述了我们对甘比尔醇F-H亚基的合成。除了三环的合成之外,值得注意的是对C(23)C-糖苷的生成的有趣的保护基团的影响以及使用闭环复分解来生成四取代的烯醇醚。
This manuscript describes our synthesis of the F−H subunit of gambierol. In addition to the synthesis of the tricycle, of note is an interesting protecting group influence on the generation of a C(23)C-glycoside as well as the use of ring-closing metathesis to generate a tetrasubstituted enol ether.
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