Identifying inhibitors of the SARS coronavirus proteinase.
Identifying inhibitors of the SARS coronavirus proteinase.
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DOI：
10.1016/j.bmcl.2003.08.066
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发表时间：
2003-11-17
影响因子：
2.7
通讯作者：
Samudrala R
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Jenwitheesuk E;Samudrala R
严重急性呼吸系统综合症（SARS）是一种严重的呼吸系统疾病，最近在亚洲和加拿大部分地区报告。在这项研究中，我们使用分子动力学（MD）模拟和对接技术，筛选29个批准和实验药物对SARS冠状病毒蛋白酶的理论模型，以及实验结构的传染性胃肠炎病毒（TGEV）蛋白酶。我们的预测表明，现有的HIV-1蛋白酶抑制剂，例如1 - 700，417，具有高结合亲和力，并可能为设计SARS CoV蛋白酶抑制剂提供良好的起点。图形
The Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) is a serious respiratory illness that has recently been reported in parts of Asia and Canada. In this study, we use molecular dynamics (MD) simulations and docking techniques to screen 29 approved and experimental drugs against the theoretical model of the SARS CoV proteinase as well as the experimental structure of the transmissible gastroenteritis virus (TGEV) proteinase. Our predictions indicate that existing HIV-1 protease inhibitors, l-700,417 for instance, have high binding affinities and may provide good starting points for designing SARS CoV proteinase inhibitors. Graphic
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冠状病毒主蛋白酶的结构揭示了甲over依蛋白酶折叠与额外的α-螺旋结构域的组合。
影响因子：
11.4
作者：
Anand, Kanchan;Palm, Gottfried J;Mesters, Jeroen R;Siddell, Stuart G;Ziebuhr, John;Hilgenfeld, Rolf
通讯作者：
Hilgenfeld, Rolf
DOI：
10.1016/s0140-6736(03)13077-2
发表时间：
2003-04-19
期刊：
Lancet (London, England)
影响因子：
--
作者：
Peiris JS;Lai ST;Poon LL;Guan Y;Yam LY;Lim W;Nicholls J;Yee WK;Yan WW;Cheung MT;Cheng VC;Chan KH;Tsang DN;Yung RW;Ng TK;Yuen KY;SARS study group
通讯作者：
SARS study group
影响因子：
56.9
作者：
Anand, K;Ziebuhr, J;Hilgenfeld, R
通讯作者：
Hilgenfeld, R
影响因子：
4.1
作者：
Kalé, L;Skeel, R;Schulten, K
通讯作者：
Schulten, K
影响因子：
56.9
作者：
Marra, MA;Jones, SJM;Roper, RL
通讯作者：
Roper, RL