Canine polarized macrophages express distinct functional and transcriptomic profiles.
Canine polarized macrophages express distinct functional and transcriptomic profiles.
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DOI：
10.3389/fvets.2022.988981
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发表时间：
2022
影响因子：
3.2
通讯作者：
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
疾病状态下巨噬细胞的分化和功能受到局部微环境的高度调节。例如，巨噬细胞暴露于 IFN-γ（γ 干扰素）会引发炎症 (M1) 巨噬细胞的发育，从而获得抗肿瘤和抗菌活性，而暴露于 IL-4 (白细胞介素-4) 和 IL-13 (白细胞介素-13) 会驱动抗炎 (M2) 巨噬细胞表型，从而促进愈合和抑制炎症反应。先前对犬极化巨噬细胞的研究已经确定了几种区分 GM-CSF（粒细胞巨噬细胞集落刺激因子）、IFN-γ 和 LPS（脂多糖）衍生的 M1 巨噬细胞或 M2 巨噬细胞的表面标记；并报告了可用于区分偏振态的基因子集。然而，仍然需要了解控制犬巨噬细胞极化状态的潜在生物学机制。因此，在本研究中，我们使用转录组测序、更大的流式细胞术标记物，并添加抗菌功能测定来进一步表征犬巨噬细胞极化。转录组分析揭示了极化犬 M1 和 M2 巨噬细胞独特的、以前未报道的特征和途径。还鉴定了新的流式细胞术标记物，以及巨噬细胞极化如何影响抗菌功能的新特征。总而言之，这里报告的研究结果为犬巨噬细胞生物学提供了新的见解，并确定了评估狗的极化巨噬细胞的新工具。
Macrophage differentiation and function in disease states is highly regulated by the local microenvironment. For example, macrophage exposure to IFN-γ (interferon gamma) initiates the development of inflammatory (M1) macrophages, which acquire anti-tumoral and antimicrobial activity, while exposure to IL-4 (interleukin-4) and IL-13 (interleukin-13) drives an anti-inflammatory (M2) macrophage phenotype, which promotes healing and suppression of inflammatory responses. Previous studies of canine polarized macrophages have identified several surface markers that distinguished GM-CSF (granulocyte macrophage colony stimulating factor), IFN-γ and LPS (lipopolysaccharide) derived M1 macrophages or M2 macrophages; and reported a subset of genes that can be used to differentiate between polarization states. However, the need remains to understand the underlying biological mechanisms governing canine macrophage polarization states. Therefore, in the present study we used transcriptome sequencing, a larger panel of flow cytometry markers, and the addition of antimicrobial functional assays to further characterize canine macrophage polarization. Transcriptome analysis revealed unique, previously unreported signatures and pathways for polarized canine M1 and M2 macrophages. New flow cytometric markers were also identified, along with new characterization of how macrophage polarization impacted antimicrobial functions. Taken together, the findings reported here provide new insights into canine macrophage biology and identify new tools for the evaluation of polarized macrophages in dogs.
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影响因子：
3.2
作者：
通讯作者：
--
DOI：
10.1093/bioinformatics/btu638
发表时间：
2015-01-15
期刊：
Bioinformatics (Oxford, England)
影响因子：
--
作者：
Anders S;Pyl PT;Huber W
通讯作者：
Huber W
影响因子：
2.6
作者：
Beirão BC;Raposo T;Pang LY;Argyle DJ
通讯作者：
Argyle DJ
DOI：
10.4049/jimmunol.1301758
发表时间：
2014-03-01
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Gross TJ;Kremens K;Powers LS;Brink B;Knutson T;Domann FE;Philibert RA;Milhem MM;Monick MM
通讯作者：
Monick MM
DOI：
10.1158/1078-0432.ccr-21-2105
发表时间：
2022-02-15
期刊：
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
影响因子：
--
作者：
Regan DP;Chow L;Das S;Haines L;Palmer E;Kurihara JN;Coy JW;Mathias A;Thamm DH;Gustafson DL;Dow SW
通讯作者：
Dow SW