High-Speed Multineuron Calcium Imaging Using Nipkow-Type Confocal
High-Speed Multineuron Calcium Imaging Using Nipkow-Type Confocal
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使用 Nipkow 型共聚焦进行高速多神经元钙成像
DOI：
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发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Y. Ikegaya
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Microscopy Naoya Takahashi;Shigeyuki Oba;Naoto Yukinawa;Sakiko Ujita;N. Matsuki;Shin Ishii;Y. Ikegaya
传统的共聚焦显微镜和双光子显微镜在单点激光照射下依次扫描视场。这种扫描方法将视频速度限制在每秒几十帧，这对于捕捉由神经元发起的快速电子事件的时间模式来说太慢了。尼普考型自旋盘共聚焦显微镜通过使用多束激光解决了这一问题。我们描述了基于nikowo -disk共聚焦显微镜的功能性多神经元钙成像（fMCI）的实验程序，该方法可以监测数百个神经元的活动，细胞分辨率高达2000fps。John Wiley & Sons, Inc. （2011）
Conventional confocal and two-photon microscopy scan the field of view sequentially withsingle-pointlaserillumination.Thisraster-scanningmethodconstrainsvideospeeds to tens of frames per second, which are too slow to capture the temporal patterns of fast electrical events initiated by neurons. Nipkow-type spinning-disk confocal microscopy resolves this problem by the use of multiple laser beams. We describe experimental procedures for functional multineuron calcium imaging (fMCI) based on Nipkow-disk confocalmicroscopy,whichenablesustomonitortheactivitiesofhundredsofneuronsen masseatacellularresolutionatupto2000fps.Curr.Protoc.Neurosci.57:2.14.1-2.14.10. C � 2011 by John Wiley & Sons, Inc.
DOI：
10.1006/meth.1999.0774
发表时间：
1999-06-01
期刊：
METHODS-A COMPANION TO METHODS IN ENZYMOLOGY
影响因子：
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作者：
Smetters, D;Majewska, A;Yuste, R
通讯作者：
Yuste, R