Endometrial Cancer in Aspect of Forkhead Box Protein Contribution.
Endometrial Cancer in Aspect of Forkhead Box Protein Contribution.
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子宫内膜癌与叉头盒蛋白的关系
DOI：
10.3390/ijerph191610403
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发表时间：
2022-08-21
影响因子：
--
通讯作者：
Lewitowicz, Piotr
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Adamczyk-Gruszka, Olga;Horecka-Lewitowicz, Agata;Gruszka, Jakub;Wawszczak-Kasza, Monika;Strzelecka, Agnieszka;Lewitowicz, Piotr
(1)背景：本研究旨在探讨Forkhead box(FOX)对子宫内膜癌(EC)进展的影响。为了更好地理解，驱动机制对于确定基因和它们的调节器之间的相关性至关重要。(2)方法：本研究纳入103例确诊为EC的白人女性患者。为了进行分析，我们使用了美国加利福尼亚州圣地亚哥Illumina Inc.提供的热点癌症小组的下一代测序，并对FOXA1、Foxp1和雌激素受体进行了免疫组织化学分析。(3)结果：根据与FOXA1的相关性，FOXA1沉默导致了更差的结果(检验对数等级p=0.04220，HR2.66，p=0.033)。此外，Fox蛋白与TP53和KRAS突变密切相关。(4)结论：我们的研究证实了先前关于Fox box蛋白调控肿瘤生长的报道。对带有关键基因的不明串扰的显著观察，因为TP53和KRAS需要更深入的研究。
(1) Background: The present study aimed to investigate the influence of forkhead box (FOX) on endometrial cancer (EC) progression. For a better understanding, the driving mechanisms are vital to identifying correlations between genes and their regulators. (2) Methods: The study enrolled one hundred and three white female patients with confirmed EC. For the analysis, we used next-generation sequencing with the Hot Spot Cancer Panel provided by Illumina Inc., San Diego, CA, USA, and an immunohistochemical analysis of FOXA1, FOXP1, and estrogen receptors. (3) Results: FOXA1 silencing led to a worse outcome based on the correlation with FOXA1 (test log-rank p = 0.04220 and HR 2.66, p = 0.033). Moreover, FOX proteins were closely correlated with TP53 and KRAS mutation. (4) Conclusions: Our study confirmed previous reports about FOX box protein in the regulation of tumor growth. A remarkable observation about the unclear crosstalk with crucial genes, as TP53 and KRAS need deeper investigation.
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影响因子：
64.8
作者：
通讯作者：
--
DOI：
10.3390/diagnostics12071737
发表时间：
2022-07-18
期刊：
Diagnostics (Basel, Switzerland)
影响因子：
--
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
11.2
作者：
Jin HJ;Zhao JC;Ogden I;Bergan RC;Yu J
通讯作者：
Yu J
影响因子：
11.4
作者：
Sahu, Biswajyoti;Laakso, Marko;Janne, Olli A.
通讯作者：
Janne, Olli A.
影响因子：
15.9
作者：
Song, Bing;Park, Su-Hong;Yu, Jindan
通讯作者：
Yu, Jindan