Arylation and heteroarylation of thienylsulfonamides with organotrifluoroborates.
Arylation and heteroarylation of thienylsulfonamides with organotrifluoroborates.
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DOI：
10.1021/jo501323z
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发表时间：
2014-08-01
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Molander GA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Noreen M;Rasool N;El Khatib M;Molander GA
已经开发了一种温和、实用的方案，用于在磺酰胺氮上不存在保护基的情况下，从空气和工作台稳定的有机三氟硼酸盐中进行未保护的噻吩基磺酰胺的Suzuki交叉偶联。所开发的合成方法可应用于制备各种芳基化和杂芳基化噻吩基磺酰胺的条件下，是宽容的范围广泛的官能团。
A mild, practical protocol has been developed for the Suzuki cross-coupling of unprotected thienylsulfonamides from air- and bench-stable organotrifluoroborates in the absence of a protecting group on the sulfonamide nitrogen. The developed synthetic method can be applied to the preparation of various arylated and heteroarylated thienylsulfonamides under conditions that are tolerant of a broad range of functional groups.
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