No association of polymorphisms in the CDK5, NDEL1, and LIS1 with autism in Chinese Han population
No association of polymorphisms in the CDK5, NDEL1, and LIS1 with autism in Chinese Han population
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CDK5、NDEL1 和 LIS1 多态性与中国汉族人群自闭症无关联
DOI：
10.1016/j.psychres.2011.08.004
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发表时间：
2011-12
影响因子：
11.3
通讯作者：
Wang L, Li J, Jia M, Yue W, Ruan Y, Lu T, Zhang J,
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wang L, Li J, Jia M, Yue W, Ruan Y, Lu T, Zhang J,
自闭症是一种广泛的神经发育障碍。CDK5（细胞周期蛋白依赖性激酶5）及其相互作用分子参与神经发育。我们对中国汉族人群中CDK5、NDEL1和LIS1基因多态性与孤独症进行了基于家系的关联分析。我们的研究没有发现显著的关联。这表明，这些基因中常见的遗传变异可能不会在自闭症的遗传易感性中发挥作用。
Autism is a pervasive neurodevelopmental disorder. CDK5 (cyclin-dependent kinase 5) and its interacting molecules are involved in neurodevelopment. We performed a family-based association analysis between CDK5, NDEL1, and LIS1 polymorphisms and autism in a Chinese Han population. Our study did not detect a significant association. It indicated that common genetic variations in these genes might not play a role in the genetic predisposition to autism.
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