Early developmental asymmetries in cell lineage trees in living individuals.
Early developmental asymmetries in cell lineage trees in living individuals.
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DOI：
10.1126/science.abe0981
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发表时间：
2021-03-19
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Vaccarino FM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Fasching L;Jang Y;Tomasi S;Schreiner J;Tomasini L;Brady MV;Bae T;Sarangi V;Vasmatzis N;Wang Y;Szekely A;Fernandez TV;Leckman JF;Abyzov A;Vaccarino FM
嵌合突变可用于跟踪人类的细胞谱系。我们使用细胞克隆技术分析了两个活体个体和一个死后人类标本的胚胎细胞谱系。十个重建后合子分裂，没有导致平衡的贡献的女儿血统的组织。在两个活的个体中，来自第一次卵裂的两个谱系之一在组织中占主导地位，在血液中的频率为90%。我们认为，DNA修复的效率有助于谱系不平衡。死后脑中谱系的分配与前后轴相关，将谱系历史与胚胎中的细胞命运选择相关联。我们建立了一个微创框架，用于定义任何活体个体的细胞谱系，这为研究它们与健康和疾病的相关性铺平了道路。人类的第一次细胞分裂产生了具有不对称命运的细胞谱系树。
Mosaic mutations can be used to track cell lineages in humans. We used cell cloning to analyze embryonic cell lineages in two living individuals and a postmortem human specimen. Of ten reconstructed post-zygotic divisions, none resulted in balanced contributions of daughter lineages to tissues. In both living individuals one of two lineages from the first cleavage was dominant across tissues, with 90% frequency in blood. We propose that the efficiency of DNA repair contributes to lineage imbalance. Allocation of lineages in postmortem brain correlated with anterior-posterior axis, associating lineage history with cell fate choices in embryos. We establish a minimally invasive framework for defining cell lineages in any living individual, which paves the way for studying their relevance in health and disease. The first cell division in humans produces cellular lineage trees with asymmetric fates.
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影响因子：
46.9
作者：
Dou, Yanmei;Kwon, Minseok;Park, Peter J.
通讯作者：
Park, Peter J.
DOI：
10.1016/0165-1110(90)90019-8
发表时间：
1990-05-01
期刊：
MUTATION RESEARCH
影响因子：
--
作者：
EHRLICH, M;ZHANG, XY;INAMDAR, NM
通讯作者：
INAMDAR, NM
影响因子：
64.8
作者：
Piotrowska, K;Zernicka-Goetz, M
通讯作者：
Zernicka-Goetz, M
影响因子：
5.8
作者：
Saunders, Christopher T.;Wong, Wendy S. W.;Cheetham, R. Keira
通讯作者：
Cheetham, R. Keira
影响因子：
46.9
作者：
通讯作者：
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