Modeling Immune Evasion and Vaccine Limitations by Targeted Nasopharyngeal Bordetella pertussis Inoculation in Mice.
Modeling Immune Evasion and Vaccine Limitations by Targeted Nasopharyngeal Bordetella pertussis Inoculation in Mice.
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DOI：
10.3201/eid2708.203566
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发表时间：
2021-08
影响因子：
11.8
通讯作者：
Harvill ET
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Soumana IH;Linz B;Dewan KK;Sarr D;Gestal MC;Howard LK;Caulfield AD;Rada B;Harvill ET
传统的百日咳动物模型将数十万百日咳杆菌细菌深入肺部，迅速诱导严重的肺炎病理和强大的免疫反应。然而，人类感染通常开始于上呼吸道中的定殖和生长。我们仅接种小鼠鼻咽部，以探索在更自然的暴露模型中的感染过程。鼻咽定殖导致上呼吸道的稳健生长，但几乎不引起免疫应答，从而使感染延长和持续。用人无细胞百日咳疫苗免疫，可以预防常规肺炎感染模型中的严重肺部感染，对鼻咽定植几乎没有影响。我们的感染模型显示，B.百日咳可以有效地定殖在小鼠鼻咽部，在呼吸器官内和呼吸器官之间生长和传播，逃避强大的宿主免疫，并持续数月。这种实验方法可以测量在传统的肺炎感染模型中没有观察到的感染过程的各个方面。
Conventional pertussis animal models deliver hundreds of thousands of Bordetella pertussis bacteria deep into the lungs, rapidly inducing severe pneumonic pathology and a robust immune response. However, human infections usually begin with colonization and growth in the upper respiratory tract. We inoculated only the nasopharynx of mice to explore the course of infection in a more natural exposure model. Nasopharyngeal colonization resulted in robust growth in the upper respiratory tract but elicited little immune response, enabling prolonged and persistent infection. Immunization with human acellular pertussis vaccine, which prevents severe lung infections in the conventional pneumonic infection model, had little effect on nasopharyngeal colonization. Our infection model revealed that B. pertussis can efficiently colonize the mouse nasopharynx, grow and spread within and between respiratory organs, evade robust host immunity, and persist for months. This experimental approach can measure aspects of the infection processes not observed in the conventional pneumonic infection model.
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影响因子：
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作者：
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