Developing therapeutic microRNAs for cancer.
Developing therapeutic microRNAs for cancer.
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尽管在理解癌症信号网络方面取得了实质性进展，但由于致癌途径的破坏不足，耐药性和药物诱导的毒性，有效的治疗方法仍然很少。癌症的这种复杂性为研究人员和临床医生制定新的治疗策略定义了一个紧迫的目标。microRNAs（miRNAs）的发现为完成这一任务提供了新的希望。在癌症中发挥关键作用的确凿证据的支持下，并在独特的作用机制的支持下，miRNAs很可能产生一类新的靶向治疗药物。与目前的癌症药物相比，基于miRNA的疗法通过微妙地抑制基因表达来发挥作用，但大量的致癌因子，因此，预计是非常有效的。在完成了几个候选目标的验证后，治疗性miRNA的开发现在正进入一个新的阶段，涉及药理学药物递送，临床前毒理学和监管指南。
Despite substantial progress in understanding the cancer-signaling network, effective therapies remain scarce due to insufficient disruption of oncogenic pathways, drug resistance and drug-induced toxicity. This complexity of cancer defines an urgent goal for researchers and clinicians to develop novel therapeutic strategies. The discovery of microRNAs (miRNAs) provides new hope for accomplishing this task. Supported by solid evidence for a critical role in cancer and bolstered by a unique mechanism of action, miRNAs are likely to yield a new class of targeted therapeutics. In contrast to current cancer medicines, miRNA-based therapies function by subtle repression of gene expression on a yet large number of oncogenic factors and are, therefore, anticipated to be highly efficacious. After the completion of target validation for several candidates, the development of therapeutic miRNAs is now moving to a new stage that involves pharmacological drug delivery, preclinical toxicology and regulatory guidelines.
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影响因子：
11.2
作者：
Bader AG;Brown D;Winkler M
通讯作者：
Winkler M
影响因子：
46.9
作者：
Ma L;Reinhardt F;Pan E;Soutschek J;Bhat B;Marcusson EG;Teruya-Feldstein J;Bell GW;Weinberg RA
通讯作者：
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作者：
He, Lin;He, Xingyue;Hannon, Gregory J.
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64.8
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Castanotto, Daniela;Rossi, John J.
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Rossi, John J.
microRNA miR-34抑制人类胰腺癌肿瘤发射细胞。
影响因子：
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作者：
Ji Q;Hao X;Zhang M;Tang W;Yang M;Li L;Xiang D;Desano JT;Bommer GT;Fan D;Fearon ER;Lawrence TS;Xu L
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Xu L