Langerhans cell histiocytosis of single‐system multifocal bone, including the mandible, in a 22‐month‐old child: A case report
Langerhans cell histiocytosis of single‐system multifocal bone, including the mandible, in a 22‐month‐old child: A case report
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22 个月大儿童单系统多灶性骨（包括下颌骨）朗格汉斯细胞组织细胞增多症：病例报告
DOI：
10.1002/osi2.1147
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发表时间：
2022
影响因子：
0.5
通讯作者：
Hibi Hideharu
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sakai Kiyoshi;Yamamoto Noriyuki;Yamaguchi Satoshi;Okabe Kazuto;Koma Yoshiro;Hibi Hideharu
背景郎格罕细胞组织细胞增生症（LCH）是一种罕见的疾病，其中抗原呈递郎格罕细胞异常增生。在左下颌角处发现可触及的骨性隆起，怀疑为恶性肿瘤。计算机断层扫描（CT）和磁共振成像（MRI）显示从左下颌角到下颌分支的骨吸收区域。正电子发射断层扫描（PET）-CT显示左下颌骨、左股骨干和L1椎骨中有蓄积。患者被诊断为多骨LCH，并接受了化疗。结论治疗后四年，患者做得很好，没有复发。
BackgroundLangerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare disease in which antigen‐presenting Langerhans cells proliferate abnormally.Case PresentationWe report a case of a 22‐month‐old boy who presented with left cheek swelling. A palpable bony bulge was noted at the left mandibular angle and a malignant tumor was suspected. Computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) revealed an area of bone resorption from the left mandibular angle to the mandibular branch. Positron emission tomography (PET)‐CT revealed accumulation in the left mandible, left femoral diaphysis, and L1 vertebra. The patient was diagnosed with multiple‐bone LCH and underwent chemotherapy.ConclusionFour years after treatment, the patient is doing well and has no recurrence.
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