Eosinophils are an essential element of a type 2 immune axis that controls thymus regeneration.
Eosinophils are an essential element of a type 2 immune axis that controls thymus regeneration.
复制标题
DOI：
10.1126/sciimmunol.abn3286
复制
发表时间：
2022-03-11
影响因子：
24.8
通讯作者：
Anderson G
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Cosway EJ;White AJ;Parnell SM;Schweighoffer E;Jolin HE;Bacon A;Rodewald HR;Tybulewicz V;McKenzie ANJ;Jenkinson WE;Anderson G
用于癌症治疗的治疗干预措施会引起胸腺损伤并限制保护性免疫的恢复。在这里，我们证明嗜酸性粒细胞是胸腺内 2 型免疫网络的重要组成部分，使胸腺在消融治疗后得以恢复。损伤后数小时内，胸腺会经历外周嗜酸性粒细胞依赖于 CCR3 的定植，从而重建控制胸腺生成的上皮微环境。嗜酸性粒细胞对胸腺再生的调节是通过 NKT 细胞的协同作用发生的，NKT 细胞通过胸腺基质中的 IL4 受体信号传导触发 CCL11 的产生，而 ILC2 代表胸腺内的 IL5 来源，IL5 是一种细胞因子，可在损伤后治疗性促进胸腺再生。总的来说，我们的研究结果确定了由多个先天免疫细胞组成的胸腺内网络，该网络在适应性免疫系统重建过程中恢复胸腺功能。
Therapeutic interventions used for cancer treatment provoke thymus damage and limit the recovery of protective immunity. Here, we show eosinophils are an essential part of an intrathymic type 2 immune network that enables thymus recovery following ablative therapy. Within hours of damage, the thymus undergoes CCR3-dependent colonisation by peripheral eosinophils, which re-establishes the epithelial microenvironments that control thymopoiesis. Eosinophil regulation of thymus regeneration occurs via the concerted action of NKT-cells that trigger CCL11 production via IL4 receptor signalling in thymic stroma, and ILC2 that represent an intrathymic source of IL5, a cytokine that therapeutically boosts thymus regeneration following damage. Collectively, our findings identify an intrathymic network composed of multiple innate immune cells that restores thymus function during re-establishment of the adaptive immune system.
登录
查看更多内容
DOI：
10.1126/science.1218004
发表时间：
2012-04-06
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Dudakov JA;Hanash AM;Jenq RR;Young LF;Ghosh A;Singer NV;West ML;Smith OM;Holland AM;Tsai JJ;Boyd RL;van den Brink MR
通讯作者：
van den Brink MR
影响因子：
16.6
作者：
Bautista JL;Cramer NT;Miller CN;Chavez J;Berrios DI;Byrnes LE;Germino J;Ntranos V;Sneddon JB;Burt TD;Gardner JM;Ye CJ;Anderson MS;Parent AV
通讯作者：
Parent AV
影响因子：
8.8
作者：
Griffith AV;Venables T;Shi J;Farr A;van Remmen H;Szweda L;Fallahi M;Rabinovitch P;Petrie HT
通讯作者：
Petrie HT
DOI：
10.1073/pnas.1304046110
发表时间：
2013-06-11
影响因子：
11.1
作者：
Goh, Y. P. Sharon;Henderson, Neil C.;Chawla, Ajay
通讯作者：
Chawla, Ajay
影响因子：
32.4
作者：
Kopf, M;Brombacher, F;Matthaei, KI
通讯作者：
Matthaei, KI