Plant-Derived Products for Treatment of Vascular Intima Hyperplasia Selectively Inhibit Vascular Smooth Muscle Cell Functions.
Plant-Derived Products for Treatment of Vascular Intima Hyperplasia Selectively Inhibit Vascular Smooth Muscle Cell Functions.
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用于治疗血管内膜增生的植物衍生产品选择性抑制血管平滑肌细胞功能
DOI：
10.1155/2018/3549312
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发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Qiu X
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Xu K;Al-Ani MK;Pan X;Chi Q;Dong N;Qiu X
天然产物被广泛用于预防内膜增生（IH），这是一种常见的心血管疾病。四种不同的细胞启动和进展IH，即血管平滑肌、外膜和内皮细胞以及循环或骨髓来源的细胞。血管平滑肌细胞（VSMCs）在内膜增厚和新生内膜增生的发生、发展中起重要作用。在这篇综述中，我们描述了参与血管IH的不同起源细胞，并强调不同的天然产物对抑制异常细胞功能，如VSMC增殖和迁移的影响。我们进一步提出了不同的天然产物，如酚类，类黄酮，萜类化合物和生物碱，抑制VSMC生长的分类。VSMC生理学异常涉及MAPK、PI 3 K/AKT、JAK-STAT、FAK和NF-κB信号通路的紊乱。大多数天然分离物的研究表明，细胞周期停滞在G1/S期，减少ROS的产生，诱导细胞凋亡，抑制迁移，下调胶原沉积。有必要从天然来源中筛选优先抑制VSMC而不是血管内皮细胞生长的最佳药物，以预防早期IH，移植物植入后再狭窄和动脉粥样硬化疾病。
Natural products are used widely for preventing intimal hyperplasia (IH), a common cardiovascular disease. Four different cells initiate and progress IH, namely, vascular smooth muscle, adventitial and endothelial cells, and circulation or bone marrow-derived cells. Vascular smooth muscle cells (VSMCs) play a critical role in initiation and development of intimal thickening and formation of neointimal hyperplasia. In this review, we describe the different originating cells involved in vascular IH and emphasize the effect of different natural products on inhibiting abnormal cellular functions, such as VSMC proliferation and migration. We further present a classification for the different natural products like phenols, flavonoids, terpenes, and alkaloids that suppress VSMC growth. Abnormal VSMC physiology involves disturbance in MAPKs, PI3K/AKT, JAK-STAT, FAK, and NF-κB signal pathways. Most of the natural isolate studies have revealed G1/S phase of cell cycle arrest, decreased ROS production, induced cell apoptosis, restrained migration, and downregulated collagen deposition. It is necessary to screen optimal drugs from natural sources that preferentially inhibit VSMC rather than vascular endothelial cell growth to prevent early IH, restenosis following graft implantation, and atherosclerotic diseases.
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DOI：
10.1124/jpet.112.195446
发表时间：
2012-11-01
影响因子：
3.5
作者：
Cai, Yujun;Knight, Walter E.;Yan, Chen
通讯作者：
Yan, Chen
影响因子：
4.6
作者：
Heiss EH;Liu R;Waltenberger B;Khan S;Schachner D;Kollmann P;Zimmermann K;Cabaravdic M;Uhrin P;Stuppner H;Breuss JM;Atanasov AG;Dirsch VM
通讯作者：
Dirsch VM
DOI：
10.4196/kjpp.2015.19.5.421
发表时间：
2015-09
期刊：
The Korean journal of physiology & pharmacology : official journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology
影响因子：
--
作者：
Han JH;Kim Y;Jung SH;Lee JJ;Park HS;Song GY;Cuong NM;Kim YH;Myung CS
通讯作者：
Myung CS
影响因子：
3.8
作者：
Guan, Siyu;Tang, Qizhu;Li, Bin
通讯作者：
Li, Bin
影响因子：
5.4
作者：
Gao, Yang;Deng, Jiang;Huang, Xie-Nan
通讯作者：
Huang, Xie-Nan