High-throughput sequencing to decipher the genetic heterogeneity of deafness.
High-throughput sequencing to decipher the genetic heterogeneity of deafness.
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DOI：
10.1186/gb-2012-13-5-245
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发表时间：
2012-05-29
期刊：
影响因子：
12.3
通讯作者：
Avraham KB
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Brownstein Z;Bhonker Y;Avraham KB
使用传统方法识别导致非综合征性听力损失的基因一直具有挑战性。我们描述了高通量测序方法在发现与听力损失相关的基因和对临床诊断的影响。
Identifying genes causing non-syndromic hearing loss has been challenging using traditional approaches. We describe the impact that high-throughput sequencing approaches are having in discovery of genes related to hearing loss and the implications for clinical diagnosis.
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影响因子：
30.8
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
2.7
作者：
Bunnik, Eline M.;Schermer, Maartje H. N.;Janssens, A. Cecile J. W.
通讯作者：
Janssens, A. Cecile J. W.
影响因子：
30.8
作者：
通讯作者：
--
DOI：
10.1002/ajmg.10676
发表时间：
2002-11-22
期刊：
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
影响因子：
--
作者：
Dagan, O;Hochner, H;Sagi, M
通讯作者：
Sagi, M
影响因子：
168.9
作者：
Estivill, X;Fortina, P;Gasparini, P
通讯作者：
Gasparini, P